慢性肉芽肿病相关论文
新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous dis-ease,CGD)临床报道较少,且缺乏典型的临床表现,极易被延误诊治.然而随着近年来基......
本文报道了1例反复肺部感染、淋巴结肿大伴肝占位的患者，淋巴结活检、肝脏占位穿刺活检病理为炎性肉芽肿性病变伴非特异性坏死，DHR12......
目的:探讨慢性肉芽肿病(CGD)高危儿羊水脱落细胞基因分析及胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发试验,在CGD高危儿产前诊断中的意义.方法:对......
目的:探讨慢性肉芽肿病患儿的健康教育经验.方法:总结了2007年7至月2012年2月在北京儿童医院呼吸二科住院诊断为慢性肉芽肿病的45......
目的：总结慢性肉芽肿病患儿护理方法。方法：回顾分析1例慢性肉芽肿病患儿临床资料，总结其护理方法。结果：此患儿自确诊"慢性肉芽肿病......
慢性肉芽肿病是一种罕见的X-连锁或常染色体遗传的原发性免疫缺陷病，属于单基因遗传病，主要表现为反复感染、炎症反应性失调所致肉芽......
慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)是一种少见的原发性吞噬细胞免疫缺陷病，是由于吞噬细胞编码吞噬细胞内还原型烟酰......
吞噬细胞数量及功能缺陷属于最新原发性免疫缺陷病分类中的第5大类。最严重的吞噬细胞数量缺陷疾病为严重先天性中性粒细胞减少。......
慢性肉芽肿病是一种因NADPH氧化酶功能障碍引起的原发性免疫缺陷病，在临床较为少见，病死率较高。典型的临床表现为儿童早期反复致命......
目的探讨NCF2基因复合杂合突变导致的儿童慢性肉芽肿病(CGD)突变类型与临床特征、预后之间的关系。方法分析2019年8月天津市儿童医......
慢性肉芽肿疾病(CGD)是由一组不均一的遗传突变引起的。此病绝大部分以X-连锁方式遗传,其中2/3的病人为男性。这类病人在Xp21.1丢......
慢性肉芽肿病临床上是以反复发作的、严重的化脓性细菌感染或真菌感染及吞噬细胞功能障碍为特征的综合症。作者收集了Minncsota大......
结节病是一种病因不清,在病理上不发生干酪样坏死的良性上皮样慢性肉芽肿病变,可发生在淋巴结、肺、皮肤、眼、肝、脾、指骨等多......
结节病是一种原因未明的可累及全身多种器官的非干酪性上皮样慢性肉芽肿病变,尤多见于胸内器官。大部病例无临床症状。本病的全身......
结节病病因尚不明确,病理学的特点是一种不发生干酪样坏死的良性上皮样慢性肉芽肿病变。本病可发生于淋巴结、肺、皮肤、眼、肝、......
慢性肉芽肿病(Chronic granulomatous disease,CGD)是一种中性多核白细胞(PMN)杀菌功能遗传性缺陷的疾病,患者的PMN不能杀死被吞......
皮肤和粘膜是机体防御病原微生物入侵的第一道防线,是机体的外部屏障,也是免疫系统中非特异性防护机能中重要的组成部分.皮肤在免......
胃肠道除了受全身免疫系统的影响与控制外,由于其粘膜面与外界环境的各种抗原有广泛接触,尚有其特殊的粘膜淋巴样组织系统,承担局......
肉样瘤病又称结节病,是一种原因未明少见的慢性肉芽肿病,可侵及皮肤和多数内部器官。1869年Jonathan Hutchin son描述了它的组织......
目的:通过分析12例X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)的CYBB基因变异,探讨基因诊断在确诊该病中的价值。方法:根据患儿临床特征及四唑氮蓝......
【宿主防御的组成】宿主防御是由复杂而又相互关连的系统构成的,见表257-1。熟悉这些系统,是诊断和处理防御机制缺陷的基础。物理......
【《美国医学协会杂志》1988年11月】初步研究结果表明,干扰素疗法对矫正儿童期的慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease)......
目的总结分析感染洋葱伯克霍尔德菌的X连锁慢性肉芽肿病患儿的临床特点。方法回顾分析2010年1-2月于北京儿童医院住院治疗的2例感......
本文从膜蛋白缺陷,胞浆蛋白缺陷的角度综述了原发性免疫缺陷病的基因研究进展,显示了分子生物学在原发性免疫缺陷病发病机制,诊断......
作者报道1例静脉输注两性霉素Ｂ引起的低镁血症手足搐搦。病例 患者男性、17岁,体重50ｋｇ。患慢性肉芽肿病,因曲霉菌肺炎静脉点滴两性......
目的:研究小儿临床反复肺炎的危险因素,为临床工作者提供参考。方法:回顾分析2012年1月-2014年12月广东省龙川县妇幼保健院收治的5......
<正>慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种罕见的X-连锁或常染色体遗传的原发性免疫缺陷病。基因突变引起吞噬......
异基因造血干细胞移植(HSCT)是根治部分原发性免疫缺陷病(PID)的重要甚至惟一手段。人类白细胞抗原(HLA)全相合的同胞供者移植后PI......
慢性肉芽肿病(CGD)是一种少见的x-link或常染色体遗传免疫缺陷疾病,属于吞噬细胞功能障碍.具有从幼年起就反复发生严重感染的特点,......
第一部分重组人干扰素-γ对慢性肉芽肿病中性粒细胞胞外捕获网形成的影响目的:本研究以16例慢性肉芽肿病(CGD)患儿为研究对象,探索......
目的:探讨慢性肉芽肿病(CGD)患儿早期临床特点,为临床医生早期识别CGD提供预警线索。方法:回顾性分析2007年1月至2019年12月因急性......
目的通过对41例中性粒细胞功能测定异常的患儿进行回顾性分析,明确其发病和临床特点、以指导疾病诊断和预后判断。方法 2014年10月......
目的:探讨n NCF2基因复合杂合突变导致的儿童慢性肉芽肿病(CGD)突变类型与临床特征、预后之间的关系。n 方法:分析2019年......
嗜酸性淋巴肉芽肿即 Kimura’s病 ( KD)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。 1 90 9年......
慢性内芽肿病(CGD)是一种原发性巨噬细胞免疫缺陷性疾病。其特征表现为异常的白细胞氧化代谢、过氧化氢产生不足和某些微生物在细......
Johnstoo最近在美国儿科学会会议上报告说,在慢性肉芽肿病患儿中,磺胺治疗显然可增强白细胞的杀菌活性。5例患者中4例有轻度至中......
慢性肉芽肿(CGD)是一种表现为吞噬细胞功能异常的遗传性疾病。病人的嗜中性、嗜酸性、单核及巨噬细胞的吞噬功能均正常,但不能杀......
慢性肉芽肿病(CGD)以白细胞和单核细胞无能力杀灭已摄取的细菌和霉菌而引起复发性感染为特点。细胞的吞噬作用虽完全正常,但因吞......
近来已有报告γ干扰素-(IFN-γ)可作为慢性肉芽肿病患者的抗细菌和真菌感染的预防性用药,IFN-γ联合乙胺嘧啶可用于治疗艾滋病患者......
