GPR14相关论文
尾加压素Ⅱ(UⅡ)是最早从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,近来已从人体中克隆出来,通过作用于其特异性受体G蛋白耦联受体参与许......
目的观察RNA干扰技术下调尾加压素Ⅱ（uⅡ）特异性受体G蛋白偶联受体14（GPRl4）对自发性高血压大鼠（SHR）血压和心血管重构的影响。方法SHR或......
目的研究尾加压素Ⅱ（UⅡ）在子痫前期孕妇母血和脐静脉血中的水平和UⅡ及其受体GPR14在脐静脉上的表达，探讨UⅡ在子痫前期发病中的作用......
目的研究子痫前期患者胎盘组织尾加压素Ⅱ（UⅡ）及G蛋白偶联受体14（GPR14）mRNA的表达变化及其与子痫前期发病的关系。方法采用RT-PCR方......
目的：观察2型糖尿病（ T2DM）大鼠胰腺中尾加压素Ⅱ（ UⅡ）及GPR14的表达，探讨UⅡ及GPR14与T2DM大鼠糖脂及胰岛素代谢水平的相关性。方法将2......
目的:观察尾加压素(UⅡ)受体GPR14在SD大鼠心血管系统及脑内的表达.方法:采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测GPR14.结果:......
目的探讨尾加压素Ⅱ（UrotensinⅡ,UⅡ）及其受体（GPR14）在单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾间质中的表达及意义。方法将24只雄性Wistar大鼠随机......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是继内皮素之后在哺乳动物体内新发现的缩血管活性肽,其特异性受体为GPR14(UT),广泛分布于人类心血管......
尾加压素Ⅱ（Urotensin Ⅱ，UⅡ）是一种具有广泛生物学效应的血管活性肽。它最初是从鱼的脊髓尾垂体中分离出来的生长抑素样环肽。1999......
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(GPR14)表达的影响和银杏叶(GBE)的干预作用。方法:......
目的:尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)是迄今所知作用最强的缩血管活性物质,与胰岛素抵抗密切相关。代谢综合征是目前影响人类健康及......
目的：探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对大鼠骨髓源内皮祖细胞(EPCs)的作用及其分子机制。方法：选体重110-150g的雄性SD大鼠,分离获取骨髓单核细......
尾加压素Ⅱ是最早从鱼的尾垂体分离出来的一种多肽,最近哺乳动物包括人的尾加压素Ⅱ已经被克隆出来。研究表明,尾加压素Ⅱ在心血管......
尾加压素Ⅱ（urotensinⅣ，UⅡ）是人体内最强的缩血管物质，人体内一种孤立的G蛋白耦联受体（GPR14）是其特异性受体，主要分布于心血管和神经系......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作为许多疾病的病理基础,是人类死亡的重要原因,对AS发病机制和防治的研究一直是医学探究的热点......
