迈克尔加成相关论文
以丙烯酸酯类和聚醚胺为原料采用迈克尔加成合成一种韧性固化剂，通过生成物混合体系的黏度变化来确定体系反应时间和反应温度，采用傅......
超支化聚合物是具备高度功能性及多用途的一类高分子材料,当超支化聚合物无法满足某些需求时,可以在它的端基接枝多官能团的材料,......
可交联嘌呤类脱氧核苷是天然脱氧核苷类似物,可与互补链中配对碱基上的胺基发生链间交联反应,导致DNA双链发生不可逆转的交联,对开......
目的 制备富马酸沃诺拉赞合成工艺中产生的一个杂质,加强其质量控制.方法 以5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛为起始原料,按照原研路线......
吡啶类化合物是一类广泛存在于自然界的含氮杂环化合物,而且是药物中普遍存在的结构部分,吡啶骨架结构广泛存在于药物分子中,具有......
学位
构建针对多种污染物具有广谱抗污染能力的纳滤膜表面,对于纳滤过程的广泛应用具有重要的意义。本研究制备了同时具有亲水区和低表......
面对基因运输过程中的复杂性，合成并筛选具有特定结构的多功能基因载体，以克服其中的重重阻碍显得至关重要。本研究利用不同结构的胺......
对肿瘤细胞内GSH 的含量进行精准定量分析，能加深了解GSH 相关的化疗耐药机制。临床上急需一种无损、快速，并适用于活细胞内GSH 的实......
RNA 干扰技术能够有效调控基因的表达,控制蛋白的翻译合成。通过这种干扰机制,可以实现对相关基因疾病的治疗。但是由于核酸自身的......
聚合物发展至今，绝大多数的性质研究都是基于窄分布的混合聚合物，为了精确的研究其结构与性能之间的关系，必须以确定链长(且唯一分子......
RNAi(RNA干扰)是一种有效的基因调控机制,它是通过依赖基因序列的方式来抑制靶基因的表达[1].基因治疗的成功在很大程度上取决于传......
手性化合物广泛地应用于医药、精细化学品以及材料等方面。发展高效合成手性化合物的新方法和策略，已成为有机化学重要的研究领域。......
螺环氧吲哚是一系列天然产物和药物分子中常见的特殊结构，[1]特别是螺环氧吲哚五元杂环化合物，包括螺环氧吲哚-二氢呋喃，由于它们......
在氢氧化钾作用下，没有进行基团保护的a-氨基酸作为亲核试剂，能直接与手性的(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联......
甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)是非常重要的功能性乙烯基不饱和单体,在室温下很容易与固化剂发生反应,广泛用于丙烯酸酯的乳液......
期刊
基于硫醇对α,β-不饱和双键的亲核加成,设计合成了一种香豆素-3-氧代-2,3-二氢苯并[b]噻吩加合物的比色硫醇探针.硫醇与探针发生......
针对高分子量的聚乙烯亚胺(PEI)作为基因载体效率高但毒性大,而低分子量的聚乙烯亚胺虽毒性低但对基因的结合能力差、转染效率低的......
设计合成了一系列基于脯氨酸巯基咪唑衍生物的新型双亲性有机小分子催化剂,在水相中加入酸作为助催化剂,可以高效高选择性的催化环......
以取代苯、丁烯二酸酐、邻氨基(对氯邻氨基)苯酚为原料,合成了一系列2-酯基-1,5-苯并氧氮杂衍生物,其结构通过IR,1H NMR,MS(HRMS......
以对溴苯甲酸为起始原料,经酰化后生成酰氯,酰氯与N,O-二甲基羟胺盐酸盐反应生成酰胺,再与氯乙烯基镁反应生成α,β不饱和酮。同时......
以环戊酮、环己酮和吗啉为起始原料,以磺酸凝胶树脂732为催化剂,分别合成了环戊基吗啉烯胺和环己基吗啉烯胺,然后选择叔丁醇为溶剂......
报道了一种合成新型色烯-茚二酮类化合物3的方法.该反应以简单易得的2-羟基查尔酮(1)和1,3-茚二酮(2)为原料,以甲苯为溶剂在无催化......
以还原型谷胱甘肽(GSH)为亲核试剂,测定了6个苯并咪唑酮α,β-不饱和酰胺衍生物(Ⅰ～Ⅵ)与GSH的加成反应活性,并采用肉汤微量稀释法......
吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物,因其广泛而优良的生物活性而备受化学家关注.在过去几十年中,药物学和农药学领域对吡......
以硫酸为催化剂,4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了3,4-二卤-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮化合物.以这2个新型......
为了快速、简便地评价冬凌草(Isodon rubescens(Hemsley)H.Hara)活性成分的抗肿瘤活性,以冬凌草活性成分冬凌草甲素和冬凌草乙素及......
采用球磨法在无溶剂条件下用硝酸钙促进硝基烯烃与丙二酸酯发生迈克尔加成反应,从而合成γ-硝基酯化合物。该反应在频率为20 Hz下......
在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六......
手性1,3-二取代1,3-二氢苯并异呋喃骨架广泛存在于许多药物分子中,因此发展高效合成手性1,3-二取代1,3-二氢苯并异呋喃的方法......
自然界中存在很多天然手性化合物,现在我们常用的药物有超过一半是手性化合物,在我们身体里面也有许多手性化合物,如蛋白质、核糖......
聚酰胺具有优异的力学性能,广泛应用于日常生活的多个方面。除线型聚酰胺外,交联聚酰胺也变得越来越重要,它们在涂料、胶黏剂、反......
无毒、无害、反应条件温和以及催化活性高的催化剂,一直是绿色化学的追求。芳氨基保护和七元杂环的合成是有机及药物合成中的重要......
二氢吡咯二酮化合物不仅是构成许多天然产物和人工合成药物的基本结构单元,而且其衍生物具有独特的生物活性和药理活性。但是二氢......
二氧化硫（SO2）是一种由燃料燃烧和工业排放的主要大气污染物,溶于水后极易形成两种衍生物亚硫酸盐(SO32-)和亚硫酸氢盐（HSO3-）。在生物......
以自制双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺(DETA-2PA)与烯丙基缩水甘油醚通过开环反应合成N-(3-烯丙氧基-2-羟丙基)-双[乙基-(2-邻苯二甲酰亚......
报导了新杂螺化合物９－氧杂螺［５．５］十一烷－３－酮的合成．即以Ｎ－甲基－４－唬啶酮为原料，与对甲苯磺酰甲胩反应，转化为Ｎ－甲基－个吸啶基甲腈２，２经水解、酯化、还原及......
选择了与3-芳基-α,β-不饱和酮结构关联的六个天然产物,研究了3-芳基-α,β-不饱和酮在诱导人肺癌细胞A549凋亡的作用与分子机制......
在KF/Al_2O_3催化下,芳香醛与氰乙酸乙酯或氰乙酰胺发生羰基与亚甲基的缩合反应,得到高产率的缩合产物,且为E式结构。......
5(l氧基)2(5H)呋喃酮在温和的实验条件下,和活泼亚甲基化合物发生立体选择性加成反应,得到一系列立体专一性产物,产率为47%～71%.
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以L-脯氨酸为催化剂,丙二酸二乙酯和丙烯腈为原料,经迈克尔加成反应合成了二乙基2-(2-氰乙基)丙二酸。并研究了反应条件对产物产率......
王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体.目前合成此......
二氧化硫(SO2)及其衍生物(亚硫酸盐、亚硫酸氢盐等)作为活性硫物种的重要组成部分,与生命体的生理过程有着密切的关系.此外,摄入过......
利用马来酸二异辛酯与咪唑化合物(咪唑、2-甲基咪唑和2-苯基咪唑)的迈克尔加成反应制备了三种环氧树脂潜伏性固化促进剂,将其加入......
在已报道的800多种箭毒蛙素生物碱中,batrachotoxin因其极强的心脏和神经毒活性和复杂的分子结构引起了多学科的广泛关注.设计了一......
