溶出度实验相关论文
冠心病是指由于冠状动脉发生粥样硬化阻塞或者痉挛、血管腔减小等功能性改变，进而导致心肌缺血、缺氧、坏死的一种心脏类疾病，心绞痛......
目的制备介孔复合硅(CaO-SiO2-P2O5)微球,考察其作为水难溶性药物载体提高水难溶性药物的分散性及溶出度的优势。方法采用sol-gel......
目的 :建立HPLC测定盐酸环丙沙星栓含量的方法 ,并对体外溶出度考察。方法 :以Ultrasphere ODS柱 ,流动相为甲醇 乙腈 0 .1mol·......
研究了不同转速、不同方法(转篮法与浆法)、提取物与基质不同配比对麻杏石甘栓体外溶出度的影响,为建立该制剂的质控指标提供了依......
溶出度实验中,溶出时间与溶出度百分比的关系服从威布尔分布:t:溶出时间F(t):溶出度人们通常采用T_(50)(药物释放50%的时间);Td(......
对国产及进口5厂家10批号的潘生丁糖衣片按美国药典XXI版方法进行了溶出度实验考察。结果各批号间具极显著差异,各批号样品溶出度......
由中国药学会、中国医药工业公司和卫生部药典委员会联合主办的“全国片剂、胶囊剂溶出度质量学术报告及生产经验交流会”于1990......
本文以醋酸纤维等为包囊材料，采用相凝聚法制备了氟哌酸微球。考察了微球的制备条件，对其体外溶出、体外抑菌、灭菌实验进行了研究。......
盐酸甲苯哌丙酮为中枢性肌肉松弛药,化学性质不稳定,因此其片剂产品需包糖衣,但该品于自然条件下存放一年即变色,为了使该品能在......
报道胃疡平胶囊溶出度实验研究 :以丹皮酚最大吸收波长 2 74 nm为测定波长 ,测试样品 T50 为1 6min及 Td 为 2 7min,4 5 min溶出量......
利福平胶囊的溶出度检查，按１９９５年版《中国药典》方法操作，发现供试品经溶出、稀释后，溶液不稳定，随着放置时间的延长，溶出量下降较多。本文......
采用共沉淀法制备阿西美辛-β-环糊精包合物。经UV、IR、X-射线衍射鉴定，表明已生成阿西美辛-β-环糊精包合物。阿西美辛-β-环糊精......
艾司唑仑 (Ｅｓｔａｚｏｌａｍ )又名三唑氯安定 ,是苯二氮类衍生物[1] ,70年代由日本武田药厂创制 ,临床作为镇静催眠药广泛应用 ,但在临床应用中......
本研究选用尼莫地平 ＰＶＰ－ｋ３０固体分散体为原料，以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为缓释材料，进行了尼莫地平缓释片剂处方的设计，考查其体外释药动力学，并对......
目的制备盐酸胺碘酮固体分散体,测定其体外溶出度,同时与普通胶囊剂的体外溶出度比较。方法以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,溶剂熔......
目地:制备卡维地洛的固体分散体,提高其在水中的溶解度和溶出度。方法:以乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物(PVPVA64)为载体,无水乙醇......
目的：考察市售不同厂家碳酸锂片的溶出度。方法：采用2010年版《中国药典》测定溶出度的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威......
本文采用转篮法配以紫外分光光度法进行了三个厂家六个批号氢氯噻嗪片的体外溶出度的测定,经数据处理求出六个批号的T_(50)、T_d、......
在药物临床应用过程中,其在体内的释放和吸收是影响治疗效果的关键所在,而每一批药品的生产和制备不可能都进行体内试验,因此药物......
目的优选柏及栓的成型工艺。方法采用对比实验，以外观形态、硬度、融变时限为指标，优选不同基质的最佳比例及药物与基质的最佳配比。......
本文选用二氧化碳作为超临界溶剂，采用超临界溶液快速膨胀技术（Rapid Expansion of Supercritical Solution，RESS）制备得到超细阿昔洛......
目的:评价国产头孢地尼胶囊制剂的有效性。方法:通过溶出度实验考察国产仿制头孢地尼胶囊在不同介质中的溶出行为,并同日本橙皮书......
对上市仿制药品生物等效性的再评价是当前国内的研究热点，处方和工艺的改变都可能会影响药物的生物等效性。生物等效性实验是评价口......
