砹211相关论文
用~(211)At标记的放射性药物用于肿瘤的治疗,近年来受到人们的重视。为了获得~(211)At,以研究它的物化性质和在生物医学上的应用,......
<正> 211At—Te胶体对嘧啶核苷参入抑制的研究是为全面评价211At—Te胶体以及211At作为放射性药物对肿瘤治疗的可能性提供一定依据......
采用ＮＩＨ纯系小白鼠为实验材料，以腹腔注射的方式给药，研究了＾２１１Ａｔ对小白鼠胚胎的毒性作用，结果表明，＾２１１Ａｔ有较强的胚胎毒性作用。主要表现为胚胎致畸......
<正> LDH同工酶在生物体内是受遗传体系所控制,由基因所决定,是基因的直接产物,基因的微小差异以及生理、病理代谢都可在同工酶中......
<正> 在前人工作的基础上,本实验在体外培养条件下研究离子型211At对小鼠实验性艾氏腹水癌细胞的杀伤作用,测定实验动物延生率,观......
<正> 在文[1—9]的基础上,我们采用C—At键结合力较强的对砹苯甲酸为中间体的标记方法,通过流水型柱高效液相色谱(HPLC)和在小白鼠......
报道了砹—211和碘—131标记蛋白质的方法.通过过氧化氢或氯胺T直接氧化制备,使用凝胶色谱从反应产物中分离标记蛋白质,相对法比较......
通过纯α放射性核素211At与抗人胃癌鼠源单抗3H11的结合物对载人胃癌肿瘤裸鼠进行实验性治疗.实验结果表明,与PBS溶液相比,211At—......
报道离体培养的小鼠艾氏腹水癌细胞用37—222kBq/ml的离子型221At分四个剂量处理,透射电镜观察,发现细胞内膜系统受到严重辐射损伤......
采用间接标记方法，先合成对砹苯甲酸中间体，再与抗胃癌单抗３Ｈ１１偶联制得２１１Ａｔ－３Ｈ１１。２１１Ａｔ－３Ｈ１１的放化产率不低于２１１Ａｔ初始活度的３０％，其放射性比度可达１１１ＧＢｑ／ｇＭｃＡｂ。标记后２１１Ａｔ－３Ｈ１１的免疫活......
制备了粒径３－８μｍ的＾２１１Ａｔ－Ｔｅ胶体，测定，比较了＾２１１Ａｔ－Ｔｅ胶体物游离＾２１１Ａｔ在小鼠体内的分布。表明了＾２１１Ａｔ－Ｔｅ胶体的稳定性，但是在体内条件下，会发生一定程度的脱砹作用。＾２１１Ａｔ－Ｔｅ胶体......
211At具有良好的放射生物学性质,是一种极有希望的肿瘤放射性治疗核素.本文在参考39篇论文的基础上,综述了211At标记放射治疗药物......
报道了＾２１１Ａｔ标记抗胃癌单抗３Ｈ１１的高效液相色谱分析方法，采用疏水性色谱柱和梯度洗脱程序，３Ｈ１１紫外色谱峰的保留时间（ｔＲ）为１３．００ｍｉｎ，与此相对应出现＾２１１Ａｔ－３Ｈ１１的放射性色谱......
叙述了α核素211At通过对苯二胺或联苯胺重氮盐标记癌胚抗原单克隆抗体（CEA-McAb）的方法。将芳香二胺转成重氮盐,随后与211At和CEA-M......
以砹苯甲酸为中间体,通过活化羧基反应,制得了221At偶联癌胚抗原（CEA）单克隆抗体（McAb）。改进了文献报道的方法,并采用HPLC对偶联物进......
