球形晶状体相关论文
本文报告二家系四例马奇山尼(Marchesani)综合征患者,讨论了本病特点、病因、遗传类别。认为杜绝近亲联姻可减少本病的发生。对本......
球形晶状体短指形综合征于1939年为Marchesani 首先描述,故又称 Marchesani氏综合征。其特征是:短头、宽胸、指(趾)粗短,肌肉发达......
球形晶状体是一种罕见的先天性悬韧带晶状体疾病,常见的并发症为晶状体脱位或不全脱位和继发性青光眼,并发症发生时间早,致盲率高,因此......
本文报告球形晶状体短指型综合症2例。首次发现第一例右眼晶状体脱位,误诊为外伤性晶状体脱位,继发性青光眼,处理失败。当其左眼相......
园锥形晶状体(Lenticonus)临床上甚为罕见,可见者以后极部较多,称后球形晶状体或晶状体后膨出症,且多为单眼。我国徐宝萃报告二例......
圆锥形晶状体(Lenticonus)甚为罕见,多发生在后极部,称后球形晶状体或晶状体后膨出症,多为单眼。国内共报告6例均为后极性圆锥形......
王××男36岁2个月前,右眼出现单眼复视,视力减退,无眼痛、头痛等不适。近1个月,右眼单眼复视好转,视力继续下降。于1986年3月13......
1 临床资料患者,男,23a,因双眼视力下降3mo余而入院。患者自幼视力不好,14a时即戴-8.00D眼镜。近3mo来视力显著下降已影响生活。......
患者女 ,8岁 ,自幼双眼视力不好 ,曾多次到当地医院就诊 ,诊断为“双眼晶状体脱位”。于 2 0 0 0年3月来我院就诊。患儿系足月顺产......
目的: 通过病例回顾,总结和分析球形晶状体发病机制及其临床表现和治疗现状,为临床上球形晶状体的早期诊断及制定个性化治疗方案......
临床上常见的球形晶状体[1]多见于球形晶状体-短指综合征患者,又名Marchesani综合征.其除眼部表现外,还合并有骨骼发育异常,严重者......
目的 探讨Weill-Marchesani综合征继发青光眼的手术治疗方法.设计回顾性小样本病例系列.研究对象2009年6月至2010年1月在北京同仁......
患者,男,20岁,右眼视力下降3~+年,单眼复视,红痛不适加重1~+月,于1996年4月9日来我院眼科门诊就诊。双眼自幼近视。父母非近亲联姻......
Marchesani综合征是一种以短指和球形晶状体为主要特征的综合征。临床表现为球形晶状体、晶状体脱位、青光眼、短指、身材矮小等。......
晶状体脱位的原因多为外伤或马凡氏综合征及同型胱氨酸尿症,球形晶状体短指综合征,而自发性单眼晶状体全脱位较为少见。我们在临床工......
观察100个用福尔马林固定的各期胎儿、新生儿、儿童及成人晶状体标本。由于晶状体的形状多变,其中矢状径、赤道径在个体发育中变化......
为使 320 ×凉下来有盯的焦点的飞机数组的 240 察觉者,新奇中间红外线一个热光系统被介绍。系统由 5 个球形的透镜组成。透镜......
Weill-Marchesani综合征(WMS)又称球形晶状体短指畸形综合征,是一种罕见的结缔组织病,易被误诊.近日我院收治了1例WMS患者,最初误......
球形晶状体是指晶状体前后径增加,呈球形状态的一种晶状体异常疾病,常伴有晶状体悬韧带松弛和继发性闭角型青光眼,严重者甚至导致......
临床上常见的球形晶状体^[1]多见于球形晶状体短指综合征患者,又名Marchesani综合征。其除眼部表现外,还合并有骨骼发育异常,严重者可......
临床上常见的球形晶状体多系球形晶状体短指畸形综合征,又名Marchesani综合征,属先天性中胚叶发育异常的综合征,常染色体隐性遗传,本病......
[病例]男,7岁。因双眼胀痛、发红、视物模糊伴头痛、恶心、呕吐间断发作3年,加重5天入院。每次发作时患儿父亲即发现患儿患眼前部......
患儿女,11岁,因发现双眼视力不好3a,于2007-07-23来我科门诊要求验光配镜,3a前体检时发现双眼视力不好,曾在当地医院诊断为高度近视,验光......