末端终止法相关论文
目的分析中国家族性脂蛋白脂酶（ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｌｉｐａｓｅ，ＬＰＬ）缺乏症的基因突变。方法以基因组ＤＮＡ为模板，借助聚合酶链反应扩增产物，用双脱氧末端终止法，对患者ＬＰＬ的ＤＮＡ序列进......
我们以前的研究表明[1,2 ] ,γδＴ细胞在支气管哮喘 (简称哮喘 )患者支气管肺泡灌洗液 (ＢＡＬＦ)中明显活化 ;γδＴ细胞可能存在Ｔｈ1/Ｔｈ2模式 ,并......
目的 研究中国汉族人家族性肥厚型心肌病的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系。方法 对3个患家族性肥厚型心肌病家......
目的研究β-肌球蛋白重链基因(MYH-7)在中国扩张型心肌病(DCM)患者中的突变情况。方法对81例DCM患者(其中8例为家族性DCM先证者)进......
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)+936C/T、-634G/C两个位点单核苷酸多态性与子痫前期易感性的相关性。方法:采用双脱氧链末端终止......
本文用末端终止法测定的HBV adr NC-1 DNA全顺序与其它五株HBV DNA进行了比较,发现一些共同的结构特点,在DNA中有多处与原核生物启......
从重庆地区一HDAg阳性的活动性肝硬化患者血清中，通过逆转录-巢式聚合酶链反应扩增到一含核酶活性区的234bp的片段，将此片段补平和磷......
用逆转录－聚合酶链反应法（ＰＴ－ＰＣＲ）检测了６７例原发性肝癌（ＰＬＣ）患者血清中的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ，以ＰＣＲ－双脱氧末端终止法分析了ＰＣＲ产物的核苷酸序列。结果显示，ＨＧＶＲＮＡ的检出......
目的 探讨核因子 κB(NF κB)在蛋白激酶C(PKC)对支气管哮喘T淋巴细胞增殖和凋亡调控的信号转导中的作用。方法 哮喘组和正常对......
作者在建立检测庚型肝炎病毒酶免疫和ＰＣＲ技术的基础上，将抗－ＨＧＶ阳性病人血清经逆转录─巢式ＰＣＲ分离部分ＨＧＶｃＤＮＡ片段，用与ＨＧＶ基因互补的特异寡酸引物进行双......
目的：对表达Ｐｃ９０的ｃＤＮＡ克隆进行鉴定和分析并在大肠杆菌中予以表达。方法：将２．５ｋｂｐ的克隆（Ｐｃ９０－１）分别双向经外源性核酸酶Ⅲ删除，以制备亚克隆，末端终止法测序......
目的：对人抗甲肝病毒噬菌体抗体阳性克隆５９７和６４６，进行重链ＤＮＡ序列分析。方法：用Ｓａｎｇｅｒ末端终止法测定序列，计算机软件进行分析。结果：经同源性分析，这两......
从北京地区1份丙型肝炎病毒（HCV）感染者血清中提取RNA，经逆转录和套式聚合酶链反应扩增HCV E2/NS1区基因约930bp，将其插入至pGEM-T质粒......
目的研究中国庚型肝炎患者分离的病毒基因的特异性及变异规律。方法应用逆转录－巢式聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从１６例庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染住院病人......
目的为了研究中国庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）非结构（ＮＳ３）区基因结构特征。方法利用逆转录半巢式聚合酶链反应从河南１份ＨＧＶＲＮＡ阳性血清获得覆盖ＨＧＶＮＳ３全长ｃＤＮＡ的４个片......
以4名HBsAg、HBeAg 均阳性的女性携带者及其子宫内感染HBV 的4 例胎儿为对象,研究母儿间病毒的基因分型与S区变异株。以双脱氧链末......
目的：探讨HBV前C区A(83)位点的变异和重症肝炎发病机理的关系。方法：应用多聚酶链反应，结合限制性内切酶多态性分析法及末端终止法对3......
我国新疆皮肤利什曼病病原体（ＣＬＰ）种株鉴定尚有分歧。本研究用一对利什曼原虫属特异引物Ｒ２２２和Ｒ３３３，直接从皮肤利什曼病病人皮肤病变组织、热带利......
目的 以丈夫无乙型肝炎病毒(HBV) 感染标志的4 例女性携带者与妻子无HBV 感染标志的6 例男性携带者及子宫内感染HBV 的胎儿为对象......
[目的 ]分析新疆皮肤利什曼病病原体SSUrRNA基因序列 ,为该病原体种株鉴定分析提供实验依据。[方法 ]应用利什曼原虫特异引物R2 2 ......
由于快速简便DNA测序方法的发展,使最近对基因结构和功能的了解有了许多重大进展。Sanger等的双脱氧末端终止法便是一种既简便快......
DNA测序已成为基因分析的最重要的工具之一。两种快速而且可靠的DNA测序方法,经一次电泳可测约400个核苷酸。但更长的DNA序列必须......
把α~(35)S-dATP标记物和不连续缓冲液梯度聚丙烯酰胺凝胶,同末端终止法结合,大大地增加了每次读片的数目和准确性,可提高DNA顺序......
对已克隆化分离的一个β地贫基因,应用6种人工合成的寡核苷酸为内引物。以[α-~(35)S]dATP进行标记,用Sanger双脱氧末端终止法进行......
红细胞结合抗原-肽4(EBA-肽4)是疟疾疫苗重要候选抗原。采用聚合酶链反应(PCR)方法克隆和鉴定了EBA-肽4的基因片段。用双脱氧末端......
P190系恶性疟原虫裂殖子表面抗原1(MSA1),是很有希望的疟疾疫苗候选抗原。根据该基因现有序列,我们设计了3对引物,在5′端引物和3......
用测序酶及寡核苷酸引物以Sanger的二脱氧末端终止法,对经聚合酶链式反应体外酶促扩增的DNA进行直接双链DNA测序。共分析了8例临床......
用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血......
3B9单抗是一株抗HBV PreS2抗原的单抗,为从分子水平分析,了解389单抗进而为制备新一代基因工程抗体奠定基础。本文用分子生物学技......
为了构建基因工程抗体并从分子水平分析抗乙型肝炎病毒Pre S2 3B9单克隆抗体，我们利用分子生物学技术快速分离3B9杂交瘤细胞总RNA，经......
以质粒pSVLD3为模板，通过聚合酶链反应（PCR）扩增得到1条139bp的cDNA片段，它含有丁型肝炎病毒（HDV）基因组RNA中核酶（Ribozyme）区的cDNA，将此......
从正常人血白细胞中提取基因组ＤＮＡ，以此基因组ＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ方法扩增神经生长因子基因，把得到的基因片段重组到质粒ｐＵＣ１２上，经转化、筛选和鉴定得......
用随机双脱氧核苷酸链末端终止法对人６型疱疹病毒（ＨＨＶ－６）糖蛋白Ｈ（ｇＨ）基因进行ＤＮＡ序列测定，找出开读框架，将其大部分插入到质粒ｐＥＴ３ＣＰ并分别转染大肠杆菌株ＢＬ２１、......
将我国登革2型病毒株NS1基因的聚合酶链反应（PCR）扩增片段直接克隆到T-载体DNA中。用限制性内切酶分析经蓝／白斑筛选和PCR鉴定的阳性......
对用单抗5C5和单抗5C5-G1的混合物从3D5细胞λgtll cDNA文库筛选到的7个阳性cDNA克隆中的1个（3D5-5）进行了核苷酸序列分析。由于3D5-......
采用反转录-ＰＣＲ方法，分节段扩增汉坦病毒Ａ９株Ｍ基因片段ｃＤＮＡ，并克隆入ｐＧＥＭＴ载体中，用双脱氧末端终止法直接测定序列。结果表明，Ａ９株Ｍ片段ｃＤＮＡ由３６１８个碱基组成，编码１１３５......
以正常人血淋巴细胞染色体ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ扩增出短体前β神经生长因子（ｐｒｅ－ｐｒｏ－β－ＮＧＦ）编码基因。将所得基因片段重组于Ｍ１３噬菌体载体，筛选得到含中国人ｐｒｅｐｒｏ－β－ＮＧＦ基因......
采用ＨＧＶＮＳ５特异的２对引物，对两个香港株和一个广东株ＨＧＶＲＮＡ进行逆转录套式ＰＣＲ扩增，ＰＣＲ产物克隆入ｐＵＣ１９，重组质粒转化ＤＨ５α和ＪＭ１０９菌株。ＰＣＲ和酶切法鉴定阳性克隆，双脱氧链......
