旋转酶相关论文
转呀转,转呀转转得真开心……童谣咿咿呀呀地响起来旋转木马上的小彩灯又重新亮了在一柄五颜六色的大伞之下被油漆得一新的木马又......
近来，我院对75例下呼吸道感染的病人，分别采用氧氟沙星与头孢三嗪进行治疗，现报告如下。临床资料一、一般资料将75例病人以2：1随机分为......
Ofloxacin是一种新的粉制剂型氢醌酮类药,抗菌谱广,对革兰氏阳性及阴性菌均有效。它阻断DNA旋转酶,是杀菌剂。作者在1986年用oflo......
自40年代用DDS以来,继氯苯吩嗪和利福平之后,抗麻风又有一些新药相继出现,正在试验中。一、氟喹诺酮(Fluoroquinolones)该药与萘......
氟嗪酸合甲氧苄氨嘧啶治疗伤寒４５例江苏省张家港第一人民医院吴娟本院１９８９～１９９２年对具典型临床表现，血清肥达反应阳性（菌体“０”凝集素＞１：８０，鞭毛“Ｈ”凝......
我科自1993年7月～1994年10月共收治急性细菌性痢疾114例。治疗前均有典型的临床表现，其中男性78例。女性36例，年龄15～76岁。大便培养阳......
我科于1992～1994年用泰利必妥（氟嗪酸）治疗恙虫病，对11例患者进行临床治疗观察，取得了满意效果，现报告如下。资料与方法病例选择：观察病人......
笔者1994年间试用诺氟沙星治疗疟疾120例,取得了较好的效果。报道如下。临床资料一、病例选择:本组120例,其中男性72例,女性48例,......
环丙沙星(Ciprofloxacin)是第三代喹诺酮类抗菌药物,是目前临床应用的该类药物中活性最强者之一,主要通过影响细菌DNA联接酶和DNA......
我们于1996年6月～10月间用氧氟沙星治疗顽固性菌痢12例,并用氨苄青霉累治疗12例作为对照,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 一般......
我科使用自制复方田环霜治疗ZO例疥疮患者，取得较好疗效，现报告如下.1资料与方法1．1临床资料患者均在门诊就诊，20例中，男15例，女5例。年......
氧氟沙星是新一代喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA旋转酶，抑制DNA复制合成，具有较强的杀菌作用，且抗菌谱广，血浆和胆汁浓度高等特点，常用......
目前对喹诺酮或氟喹诺酮耐药的变形杆菌已经出现且在不断增加,这种耐药多归因于以下的机制:靶位改变、过度产生的多重耐药溢出泵和......
氟喹诺酮类药物因具有良好的抗菌活性而成为治疗伤寒的首选药,但由于药物的不合理应用,出现了伤寒沙门菌对氟喹诺酮类药物的敏感度......
DNA旋转酶编码基因(gyrA和gyrB)和拓扑异构酶编码基因(parC和parE)的染色体突变、多重药物外排泵AcrAB表达水平升高以及存在质粒介......
细菌的失活酶或纯化酶对抗生素的失活作用、细胞外膜孔蛋白丢失或内膜激活抗生素流出系统的产生引起的抗生素摄取降低、PBP-2a新的......
喹诺酮类药物是一类以1,4-二氢-4-氧- 3喹啉羧酸为基本结构的化学合成类抗菌药物.因具抗菌谱广、抗菌活性强、胞内渗透力强及不良......
13岁女孩误用禁药前不久,大连市甘井子区一位13岁的五年级小学生小婷因为忽然感觉肚子疼,被父母送往诊所。值班医生在诊断后,出具......
丙氟哌酸(ciprofloxacin,简称CIP)是新一代喹诺酮氟化物,结构与萘啶酸相似。CIP主要作用机制是抑制细菌的脱氧核糖核酸旋转酶。CI......
氟哌酸(Narfloxacin)是一种新的喹诺酮类抗菌药物,通过抑制DNA旋转酶而杀菌。其杀菌活性由于氟化和接上哌嗪环而增强。抗菌谱也扩......
自1962年第一个吡酮酸类抗菌药萘啶酸问世以来,许多学者致力于这类药物的结构改造以便寻找新的、抗菌谱更广、抗菌作用更强的药物......
过去的5～7年中人们把更多的注意力集中于新的4-喹诺酮药物的合成及评价上,因而发现了许多6-氟7-哌嗪-4-喹酮(6-fluoro-7-piperazin......
一、前言毗酮酸类抗菌药物是一类以1,4-二氢-4-氧吡啶-3-羧酸为基本结构的化合物(1)。1962年美国的Lesher等人报道合成了第一个吡......
新喹诺酮类抗菌药物对革蓝氏阳性和阴性菌具有广谱的抗菌作用.由于细菌对其他许多抗菌剂已经耐药,所以人们预料细菌对氟喹诺酮类......
环丙氟哌酸是一种氟喹诺酮类抗菌药,是DNA旋转酶的抑制剂。该药具有广谱活性,但对革兰氏阴性菌特别有效,该药已被成功地用于治疗......
新喹诺酮类药物的发现,意外地扩展了人类用来治疗由分枝杆菌所引起的感染性疾病的药物应用范围。虽然在这类抑制细菌DNA旋转酶的......
泰利必妥是日本第一制药株式会社开发的新喹诺酮类合成抗生素,它通过氟基导入恶嗪环使N-甲氧哌嗪结合的构造得以改善,其化学名叫......
氟嗪酸是新的4-喹诺酮类药物,其S-型左旋同分异构体DR-3355,是一种光学异构体,也是广谱高效抗菌药物。作者以临床分离菌测定其最......
氟喹诺酮药物,包括诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星等,是一种DNA 旋转酶的强抑制剂。由于具有广谱高效的抗菌作用,且口服时有高的乍......
尽管喹诺酮类真正杀菌作用机制涉及一种级联细胞活动,但其主要作用靶是DNA旋转酶A亚基。在实验室里能容易地筛选到高度耐萘啶酸大......
自60年代初萘啶酸用于临床以来,已合成了不少相关类似物。然而,只是在发现了诺氟沙星及其细菌靶酶DNA旋转酶后,对这类抗菌药的兴......
自1963年发现萘啶酸(表一)以来,人们已经合成和评价了其大量的类似物,它们作为抗革兰氏阴性菌药物,有些已进入国际医药市场。1977......
环丙沙星(CPFX)是新氟喹诺酮典型药物.它的作用模式是通过抑止DNA旋转酶破坏细菌DNA的复制和转录,最终使其溶解.由于其特殊的抗菌......
应用溶菌酶溶菌、硫酸铵沉淀蛋白质及新生霉素琼脂糖ＣＬ－６８亲合层析相结合的方法，成功地从肺炎克雷伯氏菌９００１２９分离到ＤＮＡ旋转酶的Ａ、Ｂ亚单位。单独的......
氟喹诺酮类药物（Fluoroquinolones）是1977年以后发展起来的一类合成广谱抗菌药物。由于作用强、抗菌谱广等优点很快得到推广应用。目......
自从1980年发现诺氟沙星为抗菌剂以来,合成了许多氟吡啶酮羧酸类化合物,这些化合物的结构分为三种(图1):首先是二环吡啶酮酸类1,如......
第一代喹诺酮类（Quinolones）药物萘啶酸（Nalidixicacid）是由美国Sterling—Winthrop研究所Lesher等在1962年发现，随后许多学者致力于研......
我院1994年-1996年采用氧氟沙星（OFLX）治疗伤寒25例，并与诺氟沙星（NFX）治疗的25例比较现报告如下。1临床资料1.1病例选择50例均有发热，同......
喹诺酮素抗菌药的新用途于树林刘宁山东省威海市文登中心医院（２６４４００）喹诺酮类抗菌药物是一类发展较快的合成药，通过抑制细菌ＤＮＡ旋转酶，破坏细菌......
通用名称】Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ，司帕沙星【化学名称】５氨基１环丙基７（顺式３，５二甲基１哌嗪基）６，８二氟１，４二氢４氧喹诺啉３羧酸【药理作用......
