基因编码区相关论文
为了探究巴马猪BECN2基因编码蛋白的生物学特性及其mRNA在巴马猪不同组织中表达水平,试验采用PCR方法扩增并克隆巴马猪BECN2基因CD......
本研究旨在探索CXCR1(Chemokine(C-X-C motif)receptor1)基因编码区(Coding sequence,CDS)SNPs与荷斯坦牛部分繁殖性状之间的关系.......
ATGL近年来被认为是一个重要的甘油三酯水解酶，无论是在脂肪组织还是在非脂肪组织中的脂肪分解上，ATGL都起着重要的作用。有研究证明......
溶酶体支杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)缺乏症(Hunter综合征,MPSⅡ)是一种罕见的先天性X-连锁葡萄糖胺聚糖缺陷,IDS位点定位于Xq27.3-q28......
目的拟通过体外直接测序方法发现B7-H3基因存在的单核苷酸多态性(SNP)位点,探讨其与类风湿性关节炎(RA)易感性之间的关联。方法先......
目的分析TBX1基因与单纯性法洛四联症的相关性。方法应用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳方法对2005年3月至2009年5月沈阳军区总医......
为了探讨线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）在细胞癌变中的作用，实验采用一步法快速制备癌细胞系ｍｔＤＮＡ，用ＰｖｕⅡ、ＸｈｏⅠ、ＰｓｔⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＢｓｔＥⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＨｐａⅠ、ＢｃｌⅠ、ＥｃｏＲⅤ、ＳｃａⅠ和ＸｂａⅠ共１１种限制性内切......
目的探寻RYR2基因的变异位点G1886S,讨论其与心脏性猝死(sudden cardiac death,SCD)的关系。方法提取SCD组及健康对照组血样的基因......
我们通过ＰＣＲ ＳＳＣＰ方法 ,分析人脑膜瘤ＰＴＥＮ基因突变高发的第 5和第8外显子 ,并用基因直接测序证实检测结果 ,研究中国人脑膜瘤是否存在ＰＴＥＮ基因的突......
目的克隆人成骨肉瘤细胞CD147基因编码区并进行序列测定。方法以人成骨肉瘤细胞系MG63的mRNA为模板,采用RT-PCR方法得到人CD147的......
脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一大类以累及脊髓、小脑及脑干等部位为主的神经系统遗传变性疾病,临床上以不同程度的小脑性共济失调......
目的探讨癌细胞ｍｔＤＮＡ基因编码区的结构特征。方法采用ＰＣＲ和ＰＣＲ产物ＨａｅⅢ限制性片段长度多态性分析方法，分析了６株人癌细胞系、８例癌患者及８例正常人白......
高考越来越注重考查理论联系实际的内容。近年来的社会热点问题如人类健康、环境污染与治理、重大的科技成果等是同学们在高考复习......
目的 凝血酶激活的纤溶抑制物 (Thrombinactivatablefibrinolysisinhibitor ,TAFI)具有抑制纤维蛋白溶解的功能 ,它在止血中起重......
目的 检测多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase ......
目的 检测无基因重复的腓骨肌萎缩症患者间隙连接蛋白32(connexin32,Cx32)基因的突变情况.方法应用变性高效液相色谱(DHPLC)结合混......
绿豆核酸酶(Mung Bean Nuclease)可以在基因的前后但不在基因的编码区切断疟疾病原虫——疟原虫属的基因组DNA,这一切割几乎具有......
红细胞生成素(Epo)与白细胞介素-3(IL-3)协同作用可诱导红系造血细胞的增殖和分化。这种协同作用所需的IL-3浓度极低,在单用时IL-......
本文报告用恙虫病立克次体表面蛋白５６ＫＤａ型特异抗原（ｔｓａ５６ＫＤａ）基因编码区的引物，采用嵌合式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）鉴定江苏地区的２株恙虫病立克次体。结果该２株......
目的通过对散发性低钾性周期性麻痹KCNJ12、KCNJ18基因测序分析,探讨基因突变的相关性。方法取我院住院的52例散发性低钾性周期性......
用自洽信息聚类方法预测了锥体虫（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｂｒｕｃｅｉ）（８１个基因）和果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）（１２４个基因）的基因表达水平、高表达基因同义密码子的使用规律，求出了描述基因表达水平的参......
核糖体蛋白的核糖体外功能关键词核糖体蛋白功能近年来发现，在核糖体蛋白中存在着可与ＤＮＡ结合的特征结构。人们由此推测，由核糖核酸（ＲＮＡ）转变......
利用啤酒酵母α－因子启动子和前导肽区与中国人ＧＭ－ＣＳＦ基因编码区正确融合后能产生具有正确Ｎ－端的分泌型表达载体，ＧＭ－ＣＳＦ基因在啤酒酵母细胞中得到表......
目的对中国汉族人群HIV-1协同受体CXCR4编码区的基因多态性进行研究,为中国的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)防治提供依据.方法 CXCR4......
目的探讨骨形态发生蛋白15(BMP15)基因编码区突变与中国汉族女性卵巢早衰(POF)发生的相关性。方法收集入院的103例中国汉族卵巢早......
目的:揭示甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的多态性,并阐述HMGR基因多态性与甘草酸含量的相关性。方法:以甘草酸含......
目的克隆人syncytin基因并在大肠杆菌中表达,并用表达后的融合蛋白制备syncytin蛋白多克隆抗体。方法 PCR扩增人syncytin基因编码......
目的 :本研究为探讨女孩性早熟患者雌激素受体基因编码的可能完善。方法 :收集了 16例未见血液雌激素水平升高的临床女孩性早熟患......
目的筛查TG相互作用因子(TG interacting factor, TGIF)基因编码区域变异与中国高度近视人群的相关性及单核苷酸多态(single nucle......
背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,GSTM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加。本研究旨在通过......
本研究以通过生物测定明确抗药性的2个生物型和1个敏感生物型为试验材料,根据与荠菜亲缘关系相近植物的AHAS基因编码区序列设计4对......
本研究以广东道地药材化橘红基源化州柚为研究材料,采用RT-PCR技术克隆获得了查尔酮合成酶(CHS)基因,并对其进行了序列分析。......
本文应用生物信息学方法比较分析了人、猪、小家鼠、黑猩猩、非洲象等17个物种的SIM1基因编码区和蛋白质序列，并通过聚类分析了......
Mitf基因可调控酪氨酸基因家族的表达，从而参与黑素生成的调控，主要是通过与酪氨酸酶基因家族启动子的作用，一方面指导它们在黑素细胞......
通过对鸡催乳素基因编码区DNA序列分析,发现3个SNP.在五个鸡群中进行SSCP共发现7种单倍型,不同的单倍型有不同的密码子使用频率.结......
该研究根据新城疫病毒(NDV)F基因编码区1-374位核苷酸序列计算其遗传距离并绘制 了NDV的系统发育进化树，将68株NDV分为九个基因型(3......
目的：检测1例Rothmtlnd-Thomson综合征患者及其父母的RECQL4基因的突变情况；探讨Rothmtmd-Thomson综合征患者基因型与表现型之间的关......
赖氨酸脱羧酶（Lysine Decarboxylase，LDC）基因是苦豆子（Sophora alopecuroidesL.）苦参碱（Matrine，MA）和氧化苦参碱（Oxymatrine，OMA）生物合成途......
目的： 探讨内蒙古地区蒙古族和汉族ATP结合盒转运蛋白A1（ATP-binding cassette transporter1,ABCA1）基因编码区（R219K）及启动子区（-56......
