先天性后鼻孔闭锁相关论文
背景:先天性后鼻孔闭锁术后再狭窄是其最主要的术后并发症,目前支架被用于预防术后再狭窄,但是其使用是否能有效预防术后再狭窄仍......
患者男，22岁，出生后发现外鼻孔呈3孔畸形，不能经鼻呼吸，喂养困难，闭塞性鼻音，睡眠时打鼾，无嗅觉；右眼先天性发育异常，角膜浑浊，白斑覆盖（图1），对......
新生儿先天性鼻后孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病.可引起新生儿缺氧、窒息、甚至死亡.易与其它呼吸系统......
新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后 鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻呼吸 吃奶时易引起呛奶、误吸甚至窒息,临床应......
目的：探讨小儿先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期护理经验。方法术前精心评估患儿，加强心理护理，术后加强鼻腔护理、口腔护理、......
先天性后鼻孔闭锁(CCA)是儿童少见的鼻腔畸形,有双侧闭锁和单侧闭锁之分。根据闭锁性质不同又可分为膜性闭锁、骨性闭锁和混合性闭......
先天性后鼻孔闭锁的临床研究较多,但有关螺旋CT对其诊断特点及其临床价值,目前相关报道很少。我院2004～2009年经临床及手术证实的患......
新生儿先天性后鼻孔闭锁是鼻道狭窄或闭锁的一种疾病，本病患儿通常以鼻塞、呼吸困难为首发症状。其临床特点是患儿出现阵发性发绀或......
目的:探讨先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期的护理重点。方法:总结1例先天性后鼻孔闭锁患者的护理体会,分析如何通过有效的......
患者，女，34岁。自幼发觉左鼻腔不通气，且经常有白色粘涕，量多，不易擤出，自觉有异味。患者父母以为“鼻炎”，曾给予口服消炎药及鼻炎康等药......
先天性后鼻孔闭锁是一种临床少见疾病,手术治疗是其惟一有效方法.传统的手术方法主要是采用经鼻或腭两种径路.由于经鼻径路手术视......
先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,可引起新生儿缺氧、窒息,甚至死亡。其特别容易与其它呼吸系统疾病混淆及误诊漏......
后鼻孔闭锁为一少见疾病，主要症状是鼻塞和嗅觉障碍，如果为双侧先天性闭锁出生即有严贡的呼吸困难、紫绀、甚至窒息。在阏锁的后鼻孔......
患者男,16岁.右侧鼻塞10余年,无其他临床症状及体征.影像学检查:鼻窦冠状位CT扫描示两侧上颌窦、筛窦及眼眶结构对称,鼻中隔不规则......
<正> 后鼻孔闭锁包括骨性、膜性和混合性闭锁,系胚胎上皮细胞残留或增生所致,常见于染色体畸变及颌面畸形患者,新生儿中发生率为0.......
目的：探讨小儿先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期护理的难点和重点。方法：总结13例先天性后鼻孔闭锁患儿的护理体会,针对患儿......
目的探讨儿童先天性后鼻孔闭锁的诊断及经口内镜下后鼻孔成形术结合术后留置鼻腔支架的疗效。方法回顾分析2008年7月～2012年8月本科......
总结10例先天性后鼻孔闭锁行鼻内窥镜U型硅胶管成型术后的护理方法。包括先天性后鼻孔闭锁患儿的术前护理和术后的体位、病情观察......
患儿男性,生后50分钟.因"呼吸困难,面色发绀40分钟"以"新生儿窒息、吸入性肺炎"收住入院.......
先天性后鼻孔闭锁(CAPN)为一罕见畸形,单侧闭锁发病率更低,常伴有其它畸形.我们将鼻内窥镜技术与微波技术结合,用于CAPN的治疗,疗......
新生儿先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病,可引起新生儿缺氧、窒息甚至死亡,易与其他呼吸系统疾......
先天性后鼻孔闭锁为胚胎时期鼻发育异常所致，发病率约为1：80000。主要表现为生后鼻塞，如双侧闭锁，出生后即有呼吸困难及不能吮奶，严重者......
先天性后鼻孔闭锁（congenital choanal atresia，CCA）是一种临床罕见的先天性畸形，其发病率约1：7000—1：8000，单侧后鼻孔闭锁较为多见；双侧......
例1,女,13岁.因右侧鼻塞,多黏涕于2001年4月入院,轴位CT扫描示右侧鼻后孔完全膜性闭锁,鼻内窥镜检查各鼻甲及鼻道正常,右侧后鼻孔......
<正>先天性后鼻孔闭锁是临床上比较少见的一种先天性畸形发病率约在1/5000～1/8000,单侧后鼻孔闭锁多见,女性较男性好发,约70%的闭锁......
目的探讨儿童先天性后鼻孔闭锁的诊断及经口内镜下后鼻孔成形术结合术后留置鼻腔支架的疗效。方法回顾分析2008年7月～2012年8月本科......
先天性后鼻孔闭锁是一种比较罕见的疾病,总结12例先天性后鼻孔闭锁患者经鼻内窥镜手术治疗的护理体会。术后保持正确体位,防治脑脊......
