体内抑制相关论文
目的考察采用不同工艺制备的酒石酸长春瑞滨脂质体注射液(vinorelbine tartrate liposome injection,VLI)的药剂学性质及抗肿瘤效......
甲状腺正常情况下,当 T_4、T_3和 TSH值处在正常范围,在活体内抑制条件下,用放射碘或高锝酸盐(~(99m)Tc)测定甲状腺捕集可以揭示......
对12例强直性脊柱炎(AS)患者进行外周血淋巴细胞(PBL)亚群、体外培养产生IL-2的能力以及自然杀伤(NK)细胞活性测定。结果表明,AS患......
目的研究血管抑素体内抑制视网膜新生血管形成疗效及对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影......
重组的鼠可溶性IL-4受体在体内抑制或增强IgE应答〔英〕/SatoTA…//JImmunol.─1993,150.─2717~2123IL-4可刺激B细胞增殖,诱导其表面抗原表达并分泌IgE.另据报道,重组的可溶性IL-4受体(一种39KDa的蛋......
从观察对人无害的新城鸡瘟病毒(NDV-L)能否激活巨噬细胞(M)入手,采用PCR技术,噻唑蓝(MTT)以及3H-TdR释放等方法对NDV-L作用的M进行体外细胞毒和体内抗转移实验,并......
以前的动物研究已经证明白细胞介素12((IL-12)具有抑制各种活体肿瘤细胞生长的作用,但对试管肿瘤细胞无直接作用。然而用T细胞缺......
1971年Folkman博士首先提出抑制肿瘤相关新生血管形成可能有治疗价值。此后,积累了大量直接或间接证据,证实肿瘤的生长和转移确实具有血管形成依......
目的:研究表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤的体内生长行为.方法:通过改造Plasminogen cDNA得到Angiostatin基因,构建成真核表达......
为了解癌症发生和转移的机理 ,近一个世纪以来 ,人们进行了多方面的研究。早在 1945年 ,Algire就提出了肿瘤血管形成的概念 ,实体肿瘤形......
抑制肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径。目前的研究重点是通过抑制内源性促血管生成因子 ,利用内源性血管生成抑制因子和外源性......
泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎据JGastroenterolHepatol〔1997,12(Suppl):S55〕载Locarnini报告,泛昔洛韦(famciclovir)是一种安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物。泛昔洛韦是一种鸟嘌呤核苷酸类似物,其结......
阿糖腺甙的一磷酸酯及人类自细胞干扰素,是唯一能抑制体内乙型肝炎病毒(HAV)复制的抗病毒物。无环鸟甙(acyclovir,ACV)可在体外及......
有关磷脂质代谢的病理生理学研究很多,但是涉及胰病的报道直至近年仍为数甚少。Vogcl等报道,人十二指肠液中存在磷脂酶A;Gione等......
目的研究反义核酸的抗病毒作用。方法设计合成了针对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前S(PreS)基因区第951968位核苷酸的硫代反义寡脱氧核苷酸(ASODN),以20μg/g体重/日剂量......
目的:研究用丁型肝炎病毒(HDV)作为载体携带乙型肝炎病毒(HBV)特异性的锤头状核酶所构建的重组体,在细胞体系及转染动物模型中对HB......
作者曾证明坎地沙坦(candesartan)血管紧张素Ⅱ受体阻断剂可于体外及体内抑制前列腺癌细胞的增长并发现前列腺癌细胞有血管紧张素......
维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)是一种新的抗肿瘤药物,对肿瘤细胞有选择性的抑制作用[1].本研究通过人大肠癌荷瘤裸鼠......
别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。已用于治疗缺氧和组织嘌呤缺乏并发症,如心肌缺血和肾移植。还可能广泛应用于治疗其他疾病(......
本文研究人重组肿瘤坏死因子(rHuTNF)在体内对感染疟原虫小鼠巨噬细胞释放活性氧(ROS)的影响及其与降低原虫率的关系。感染约氏疟......
细菌内毒素或脂多糖(LPS)是机体内强烈的免疫调节剂。天然低毒性紫色杆菌LPS 体内处理小鼠,能促进脾细胞的分化、增殖,但降低脾细......
用透析的方法从成年雄性免疫与非免疫SD大鼠的脑、肝、脾、肺、睾丸、心脏、肾组织中得到透析外液,以荷L5178Y、P815肿瘤的小鼠做模型,观察不同透......
白细胞介素12抗肿瘤作用前景看好白细胞介素12(IL-12)是一种具有多种生物学作用的细胞因子,其抗肿瘤作用引人注目。先前已发现,IL-12可通过活化T细胞发......
目的:通过小鼠CD3AK细胞体外对靶细胞的杀伤活性及其体内抗肿瘤作用的观察,了解CD3AK细胞的体内外抗肿瘤效应。方法:采用MTT法检测小鼠CD3AK细胞体外抗肿......
目的:观察可溶性肿瘤抗原(STA———由S180 细胞提取)对小鼠CD3AK细胞的体外增殖、体外杀瘤活性以及体内抑瘤作用的影响。方法:采......
本文报告藤梨根水溶成分的抗小鼠移植性实体瘤U_(14)的作用,体外促进C_3H小鼠淋巴细胞转化、体内提高C_3H小鼠NK细胞对~(126)I—dU......
薏苡(Coix lachryma-jobi var.ma-yuen)种子30g粉碎后以300ml丙酮回流提取2次,丙酮提取液过滤,蒸去溶媒并在真空干燥,得1.2g黄色......
随着饮食生活的欧美化,日本的大肠癌发病率正在增加。筛选抑制大畅癌的物质将更为重要。已知非甾体抗炎药对大肠癌有抑制作用,于......
紫黄解毒片是临床治疗急性感染性发热、咽喉肿痛、口舌生疮、牙痛目赤、疮痈疗毒等疾病的有效药物,具有解毒消肿、清热养阴的功效。......
T细胞在TCR及其刺激分子如CD2 8的共同作用下被活化。CTLA 4和CD2 8结合相同的配体即CD80 (B7-1)和CD86 (B7-2 )。与CD2 8不同的是 ,CTLA 4在静止的T细胞不......
胆碱能活性的丧失与阿尔茨海默病(AD)的严重程度有关,治疗 AD 早期症状的药物均可抑制乙酰胆碱酯酶(ACHE)的活性,提高神经递质乙......
血管生成抑制素 (angiostatin ,AS)是近几年发现、命名的血管生成抑制因子 ,在肿瘤的治疗方面具有潜在的应用前景 ,对AS的研究已取......
目的探讨三氧化二砷在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的抑制作用,并探讨其初步机制。方法建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:模......
甲基汞(MeHg)是最危险的环境污染物之一,具有较强的神经毒性。有研究显示,远志属Polygala植物可拮抗与兴奋毒性有关的神经元死亡或......
以天然血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)I_5B_2,WF-10129为先导化合物,结合现有ACEI的结构特征,设计和合成了含缬-酪-酪(Ⅰ_(1~4))和缬......
异名 AH 19065,Zantac 化学名 N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]呋喃-2-基甲基]硫基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯基二胺盐酸盐药......
近来,Glazer和Bennett指出在患胆盐/胰蛋白酶引起的胰腺炎的狗,静脉血中前列腺素样物质的活性增加。这些狗的腹膜渗出液,经色谱分......
二氢吡啶血管扩张剂的研制、药理作用与临床应用,国内外已有报道。其中硝苯吡啶(Nifedipine,Bay a 1040)临床已广泛应用;Niludipi......
本文应用体外抑制脑和肝内MAO活力的试验,比较了51种硫双肼类似物,从中选出抑制作用较强者,进行体内抑制MAO活力试验,和急性毒性比......