GreenⅠ相关论文
骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因突变对绵羊排卵率、产仔数以及繁殖力有很大影响,本研究旨在建立快速......
根据PCV2 ORF1设计1对特异性引物,建立了SYBR GreenⅠReal-time PCR检测方法。该方法灵敏度可达10-100拷贝/μL,比常规PCR检测方法......
选用茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）基因组中序列特异性很高的p16基因为目标基因,通过设计引物、PCR扩增、目的片段与载体连接转化获得......
【目的】建立一种能够快速、灵敏地检测猪细小病毒（PPV）的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中的PPVVP2基因序......
Jiv蛋白是一种与猪瘟病毒（CSFV）复制密切相关的细胞分子伴侣，为检测CSFV感染细胞内分子伴侣Jiv基因表达变化，本研究以猪Jiv基因（DNAJCl4......
为建立灵敏度高、特异性强、能够快速检测牛α-、β-、γ-干扰素（BoIFN-α、BoIFN-β、BoIFN-γ）mRNA的实时荧光定量PCR方法,本研究......
为建立马疱疹病毒I型（EHV－1）的检测方法，本研究以EHV－1gB基因的一段保守区域（1207bp－1509bp）作为检测的目的片段设计引物，通过对其反应条件......
为建立土壤中黑胫病菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR快速检测方法,依据疫霉菌特异性par A1基因序列差异位点,设计1对特异性引物。......
本研究针对猪GLRX1设计特异性引物,将PCR扩增片段分别连接至T-easy载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,10倍梯度稀释作为质控......
根据猪源干扰素刺激基因PPBP（pro-platelet basic protein）基因全长序列,使用引物设计软件Primer Premier5.0设计合成特异性引物,经......
本研究旨在建立一种检测H1亚型禽流感病毒（AIV）的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据对GenBank中H1亚型AIV HA基因序列的分析,设......
为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区（ITS2）序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知......
RT-PCR扩增IBDV的VP5基因保守片段,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定得到阳性质粒。以阳性质粒为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧......
针对H9亚型禽流感HA基因保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的荧光定量RT-PCR（real-ti me RT-PCR,RRT-PCR）,最低检测限......
以真鲷虹彩病毒（Red-sea breamiridovirus,RSIV）主要衣壳蛋白（Major capsid protein,MCP）的基因保守片段为靶序列,利用Pri mer Express......
基于霍乱弧菌lolB基因保守序列设计1对特异性引物,建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测霍乱弧菌的方法。常规PCR检测仅霍乱弧菌扩增......
根据转基因水稻中外源基因Cry1A（B）和内源基因SPS设计SYBR GreenⅠ引物、TaqMan引物和荧光探针,以内源基因SPS作为内参照,使用两种FQ......
银纳米离子的SERS技术和SEF技术的信号检测灵敏度非常高,可以用在微流控芯片的定量分析中。为了提高微流控芯片光学检测技术的检测......
为了建立基于SYBR Green Ⅰ的快速检测副猪嗜血杆菌（HPS）的实时荧光定量PCR方法,参照GenBank公布的HPS的infB基因序列（DQ：781933.1）,设......
为采用SYBR GreenⅠ染料建立检测水貂IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中登录的MiIFN-α和MiIFN-β......
为寻找一种能广泛应用于食品检验、临床诊断的快速、简便、灵敏度高、特异性较好、价格低廉的肠出血性大肠杆菌（VTEC）的检测方法;对V......
参考GenBank上的猪圆环病毒2型（PCV2）全基因序列,根据其开放阅读框ORF1保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法来检......
目的 建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量RT-PCR方法，测定猴免疫缺陷病毒（SIV）RNA拷贝数。方法 巢式RT-PCR扩增SIV病毒RNAgag基因上13......
目的：建立一种快速、特异的SYBR GreenⅠ实时PCR方法检测甲肝病毒。方法：对SYBR GreenⅠ实时PCR检测甲肝病毒方法的反应条件、反应体......
目的：建立检测人RORγt（retinoid-related orphan receptor gammat）mRNA的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quant......
目的：建立检测人白介素-9（interleukin-9，IL-9）mRNA的SYBR Green I实时荧光定量PCR（real—time fluorescence quantitative PCR，qRT—PCR......
[目的]建立荧光实时定量RT—PCR（FQRT—PCR）检测Bmi—1基因mRNA的方法并研究该基因在急性白血病细胞中表达的意义。[方法]根据Genban......
利用实验室制备的表面修饰有羧基的Fe3O4纳米磁珠对DNA的分离进行了研究,确立了快速、高效、安全、经济的分离纯化方法。利用荧光......
目的 本研究根据GenBank中登录猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)株的3D蛋白序列基因特征,设计特异性引物,建立基于SYBR GreenⅠ检......
在集约化养殖条件下,猪场常见多种病毒混合感染。本试验研究的5种病毒与多种猪病相关,在全球范围的猪场造成了严重的经济损失。本......
为建立猪细胞因子SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中3种重要的猪细胞因子即猪白细胞介素-2（interleukin-2,IL-......
试验旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）Nsp9基因的实时荧光定量PCR检测......
背量与目的SYBR GreenⅠ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法，其主要优点在于操作过程简单，结果具有一定特异性。本研究的目的是......
基于副溶血弧菌gyrB基因保守序列设计1对特异性引物,建立SYBR GreenⅠ实时定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）检测......
根据Gen Bank登录的猪流行性腹泻病毒（PEDV）毒株（登录号KJ960180）的M基因保守序列,设计1对扩增片段大小为299 bp的特异性引物,经PCR扩......
为了探究禽网状内皮组织增殖病的快速检测方法,根据禽网状内皮组织增殖病病毒（REV）LTR和gag基因的保守区域各设计并合成一对引物,建......
登录GenBank下载猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV-2）的全基因组序列,根据其保守区域,设计1对特异性引物,采用SYBR Gree......
设计并合成三条针对牛口蹄疫病毒（FMDV）整联蛋白受体αv亚基基因的特异性干扰小RNA（SiRNA）片段,将其转染至本身表达整联蛋白受体αv亚......
针对火鸡疱疹病毒（HVT）特异性的sorf1区基因序列设计引物,建立检测HVT的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并对其特异性、敏感性和重......
建立一种简便、快速、有效的检测紫花苜蓿DREB基因表达水平的荧光实时定量PCR方法.优化检测DREB基因的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检......
基于胸腺嘧啶（T）-三聚氰胺-T特异性结构,建立了SYBR GreenⅠ荧光均相检测三聚氰胺的方法。三聚氰胺不存在时,SYBR GreenⅠ与聚T单链D......
本研究将猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因部分片段克隆并连接到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒,以此为标准模板进行SYBR GreenⅠ荧光......
根据新型鸭呼肠孤病毒（novel duck reovirus,NDRV）S1基因序列设计1对特异性引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的实时荧光定量RT-PCR检测方......
兔病毒性出血症（rabbit hemorrhagic disease,RHD）是一种具有高度传染性的疾病,严重威胁养兔业的健康发展。为了建立一种能够快速、......
目的 采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术，建立检测前列腺癌抗原3（DD3）mRNA的标准，定量检测人体不同组织中该......
采用PCR方法扩增GPV VP1基因173 bp的基因片段,克隆到PMD18-T载体上,将纯化后的质粒做为模板,建立扩增反应的标准曲线,最终建立了......
本试验旨在建立一种用SYBR GreenⅠ荧光染料检测HeLa细胞Ⅰ型干扰素效应因子ISG15、ISG56、Mx1、OAS和PKR mRNA表达水平的实时荧光......
利用mRNA差异显示技术研究中国孤雌生殖卤虫胚胎发育的相关基因,并对中国孤雌生殖卤虫差异显示中SYBR GreenⅠ、硝酸银和溴化乙锭......
目的本研究旨在利用常规荧光燃料SYBR GreenⅠ,通过茎-环法设计原理,建立有效检测微小RNA-7（miR-7）的Real-time PCR方法。方法利用mi......
