COMT基因相关论文
基于个体多重敏感性因素与环境交互的视角,本研究探讨了亲子关系、感觉加工敏感性（Sensory Processing Sensitivity, SPS）与COMT Val......
抑郁是一种世界范围内普遍存在的情绪问题,具有遗传特性。近年来,抑郁人数不断增加,给社会带来了极大的负担。大学生作为一个特殊......
发散性思维是一种重要的创造性潜能,培养学生发散性思维是创新人才建设和创新型国家建设所必须的教育举措。西北少数民族地区,作为......
目的:讨论多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48bp可重复序列多态性(exon Ⅲ 48 bp VNTR)和COMT val158met基因多态性及其交互作用对......
人每一天都需要作出各种决策，而其中很大部分的决策都具有不确定性。已有研究表明，在不确定条件下的决策具有很大的个体差异，且个体决......
本研究采用基因-基因设计与基因-环境设计，综合运用问卷法与DNA分型技术，以153名高和低攻击组初中生为被试，旨在考察遗传与环境对青少......
精神分裂症的发生与多巴胺系统的功能异常有关,多巴胺系统受基因多态性的调控,其中儿茶酚-O-甲基转移酶(Catechol-O-methyltransfe......
目的:本研究旨在探讨COMT基因8个单核苷酸多态性位点(SNP)与粤东潮汕地区精神分裂症的关系。材料与方法:通过来自粤东潮汕地区的27......
攻击行为的影响因素与发生机制是攻击的心理学研究中最为重要的基础问题。近年来,随着分子遗传学研究技术的发展,对攻击行为发生机......
青少年抑郁是一种常见的心理健康问题。青少年抑郁具有重要的遗传基础并受环境影响。近十几年中，研究者主要采用单基因—环境交互设......
目的 复吸是海洛因成瘾的一个典型特征，与基因和社会心理因素密切相关。人格特质比如新颖探求以及冲动性都被认为是海洛因依赖......
目的 分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因ra6267多态性位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关联,寻找ADHD的易感基因.方法 采用聚合......
目的:分析COMT基因多态性与ADHD的关联;寻找ADHD的易感基因.方法:采用PCR-RFLP技术,检测54名ADHD患者及其父母(n=82)和正常对照者(......
背景与目的:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是是一种严重影响生活质量的老年神经系统变性疾病。主要病理改变是由于黑质多巴胺......
本研究选取三个品种马(伊犁马、焉耆马和纯血马)共计244匹为研究对象,采用酚-氯仿法、DNA测序法等技术,分析COMT外显子1多态性,并......
目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多样性与原发性早泄(LPE)的相关性。方法选取2016年6月至2018年6月丹东市中心医......
目的：探讨多巴胺代谢相关蛋白DAT、COMT、MAO-B基因多态性与帕金森病患者中左旋多巴制剂引起的异动症的关系。
材料和方法： ......
精神分裂症的病因及发病机制尚未完全明确,但是其发生与中枢神经系统某些神经递质的紊乱有关,已经得到证实。多巴胺通路异常与精神......
白癜风是皮肤科常见的慢性疾病,临床上以斑片状或泛发状皮肤色素脱失为特征,患者表皮皮损处黑素细胞明显减少或完全消失。白癜风的......
目的：子痫前期（preeclampsia,PE）是妊娠妇女常见的一种严重并发症，该病的发生发展与人体内氧化失衡密切相关。基因COMT与NQO1所表达的......
原发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency，POI)是指正常发育的女性在40岁以前由于各种因素引起的卵巢功能提前衰退的疾病......
目的:多巴胺相关基因COMT rs4680和DRD2 rs1076560多态性的交互作用可用于探索多巴胺对人类行为、认知和奖赏的研究,而人脑的功能......
目的:COMT rs4680位点功能多态性作用于脑结构及功能的调控多是独立进行的,缺乏结合脑结构和功能的多模态MRI全脑分析。同时,除了......
偏头痛是一种很常见的复发性神经疾病,发病时往往伴随畏声、畏光、恶心、呕吐﹑心率加快等症状。在亚洲人群中,偏头痛的发病率高达8.......
在本论文工作中,我们以多巴胺代谢通路上的代谢酶基因作为候选基因进行系统筛查,以中国北方汉族人群偏执型精神分裂症为研究对象进......
研究背景和目的:精神分裂症(Schizophrenia,SZ)是一种复杂的、多样化的行为和认知异常综合症,该病主要是由于受到遗传因素或环境因......
本研究首先考察了MAOA30bp VNTR多态与早期压力事件对大学生攻击性行为的影响,旨在对西方众多研究进行验证,看其结论能否在汉族大......
创造性是人类文明进步的推动力,是一个国家的核心竞争力,在社会发展进步的过程中扮演着重要的角色。全面提高国民创造性是我国建立......
COMT基因编码的儿茶酚-O-甲基转移酶,可调节儿茶酚胺类激素如肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质系统功能正常运转.该基因......
颞下颌关节紊乱病(TMD)是口腔科难治性疾病之一,严重影响患者的生活质量和身心健康,由于其危险因素众多,目前发病机制尚未完全阐明......
目的探讨儿茶酚胺甲基氧位转移酶（COMT）基因多态性与海洛因依赖的相关性。方法采用TaqMan探针SNP基因分型技术对507例海洛因依赖者（患......
目的：分析COMT基因多态性与ADHD的关联；寻找ADHD的易感基因。方法：采用PCR-RFLP技术，检测54名ADHD患者及其父母（n=82）和正常对照者（n=30）CO......
目的：探讨COMT基因单核苷酸多态性与汉族寻常型白癜风发病的相关性。方法：测定377例汉族寻常型白癜风患者及388例正常对照的儿茶酚邻......
目的探讨COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的相关性。方法该研究选择的观察组对象60例,均为该院收治的子宫内膜异位症者,与40例对......
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol—O—methyhransferase，COMT）基因G1947A多态性和细胞色素P4501A1（cytochromeP4501A1，CYP1A1）......
攻击行为一方面维持了人类社会的存续，另一方面也给人类社会的进步和发展带来了难以计数的负面效应。然而对于任何的人类行为，遗传因......
目的分析COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的关系。方法选取2011年6月至2012年6月期间于我院就诊的100内膜异位症患者为试验组（其中......
儿茶酚O-甲基转移酶（ catecho-O-methyltra-nsferase，COMT）基因是广泛存在于机体各组织中的甲基化酶，主要参与具有生物活性或毒性的儿......
The cDNA fragment encoding caffeic acid 3-O-methyltransferase(COMT) in Chinese white poplar (Populus tomentosa Carr.) wa......
利用RACE 技术克隆得到亚麻木质素合成关键酶基因COMT基因的cDNA 全长序列，该基因cDNA 全长1 726 bp（GenBank 登录号为KC832865）。含......
根据攻击行为的意图可以将攻击分为主动性攻击和反应性攻击。近年来,研究者对遗传和环境在主动性攻击和反应性攻击发展中的作用进......
目的：探讨雌激素代谢酶CYP1A1和COMT基因多态性与子宫肌瘤发生的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技......
COMT基因多态性是目前精神病遗传学研究最为深入的，但由于不同方法学所致的不同结果，使其对各种精神障碍和行为特征的影响尚不十分明......
