新型纳米尺度抗肿瘤药载体Tat-PAMAM树状大分子偶联物的肿瘤靶向性改进

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将G4代PAMAM树状大分子与Tat肽(一种细胞穿透肽)偶联,并用BODIPY标记,合成得到了一种新型纳米尺度抗肿瘤药载体BPTs,并系统考察了其在荷S180肉瘤小鼠中的生物分布和肿瘤组织的蓄积情况。未修饰的树状大分子BP在血循环中很快被清除,在肿瘤部位也无特异性蓄积。与之相比,Tat修饰的树状大分子 A novel nanoscale antitumor drug carrier, BPTs, was synthesized by conjugating G4 PAMAM dendrimer with Tat peptide (a cell penetrating peptide) and labeling with BODIPY. Biodistribution in rat and accumulation of tumor tissue. Unmodified dendrimer BP is quickly cleared in the bloodstream and has no specific accumulation at the tumor site. In contrast, Tat-modified dendrimers
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