束颤电位相关论文
王××、男、52岁、教师.1980年2月起双手大鱼际肌持续性肌跳伴疼痛、麻木,症状加重时双手僵硬,不能写字.饮酒、疲劳或情绪激动时......
肌颤搐多汗综合征一例报告蒋建明，郑惠民关键词肌颤搐；综合征．肌颤搐多汗中国图书资料分类法分类号Ｒ７４６．９１临床资料患者，男性，２５岁。１９９５年２月上旬无诱......
目的探讨山黧豆ＬａｔｈｙｒｕｓＳａｔｉｖｕｓ中毒引起的运动神经元损害，以防止山黧豆对人体健康的损害。方法我们确定了山黧豆中毒的诊断标准：①有吃山黧豆的历史......
肌电图（ＥＭＧ）是临床神经肌肉疾病诊断的重要辅助检查之一。本研究通过对我科１９８６～１９９８年受诊的１０６５例肌无力患者ＥＭＧ资料的回顾分析，对ＥＭＧ检测的重要参数及测定......
颈椎病 (ｃｅｒｖｉｃａｌｓｐｏｎｄｙｌｏｔｉｃｍｙｅｌｏｐａｔｈｔｙ ,ＣＳＭ)和肌萎缩侧索硬化症(ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＬＳ)是两组病因、发病机制、病程及预后完全不同 ,但在临床上极易相互误诊的疾病。前者是可治性疾病......
有关肌萎缩侧索硬化症的肌电图改变,国内在有关文章提到,现将我院资料较完整的54例报告如下。资料一般资料我院肌电图室1972～1975......
从1972年7月到1974年2月,共检查了2,123名患者的肌电,其中伴有肌萎缩的为1,289例,占肌电检查的60.71%,现将1,289例临床肌电分析总......
由于肌萎缩性侧索硬化(ALS)在发展速度和疾病过程的局部表现上有着极大差异,因此有的病例在诊断上仍存在一定困难,然借助肌电图检......
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病,目前尚缺少特效的治疗方法,常用放射线照射治疗,疗效欠满意。我们试用中草药补肾活血汤住院......
运动神经元病系一组累及脊髓前角细胞和/或脑干(特别是延髓运动神经核)的慢性进行性变性损害,因其主要表现为运动系统受损,故又称......
本文分析了10例神经性进行性肌萎缩症之临床与肌电图资料,指出肌电图变化的多样性,大多为失神经性,间或合并有前角细胞性或肌病性......
神经性肌强直(neuromyotonia)系不同原因引起的综合徵,临床表现为肌肉松弛障碍,神经兴奋性增高,出现肌肉纤维颤动(myokymia)或束......
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脊髓性肌萎缩的肌无力和萎缩主要是对称性的.非对称性而以单肢肌萎缩形式为主者亦有报告.本文报告5例单肢脊髓性肌萎缩,并对其EMG......
本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运......
我院肌电图室在1988～1989年对52例不同类型运动神经元疾病作了临床和肌电图分析,现报告如下。 一般资料 运动神经元疾病52例,其中......
用大脑皮层与脊髓电刺激技术诊断农药中毒病人的脊髓及末梢神经病变李六一，申风琴，温菊梅，宋新光有机磷农药系高效杀虫剂，中毒后遗症有......
56例肌萎缩侧束硬化(ALS)患者的肌电图和神经传导速度检查显示:出现纤颤电位86％,束颤电位84％,正相电位73％,而巨大电位出现率仅41％。ALS......
肌电图对脊髓空洞症的诊断价值范秀玉，张雄伟肌电图（ＥＭＧ）是检查评价神经、肌肉功能的一种先进技术，对脊髓及神经、肌肉疾病的诊断有重要临......
对５１例原发性脊髓空洞症进行肌电图与神经电图观察，并以正常人作对照，结果病人组与对照组尺、正中神经运动传导速度、正中神经Ｆ波传导速......
本文报告一个肌萎缩侧索硬化症家族的６个病例及１个可疑病例。该家族连续二代共出现患者１３例，已死亡９例，属常染色体显性遗传．有外显不全现象......
患者女性,58岁,因被车撞倒致右侧头面部挫伤于1996年5月14日就诊。伤时无意识障碍,次日右侧颜面、耳周肿胀疼痛,伴该侧闭眼力弱,面......
神经肌病的肌电图临床应用辽宁省职业病医院（１１０００５）孙素华中国医科大学第一临床学院（１１０００１）王慕一肌电图（ＥＭＧ）检查是记录神经肌肉生物电活动的技术。将......
老年人运动神经元疾病电生理分析张锐金泳清南京军区南京总医院神经内科（２１０００２）荣沪光江苏省省级机关医院预防保健科（２１００２４）运动神经元疾病（ＭＮＤ）是老年......
神经肌电图对运动神经元病的诊断有重要价值［l，j。本文就我院1996年3月一1997年5月引例运动神经元病的神经肌电图结果分析报道如下。......
迟发性进行性近端型脊髓和延髓性肌萎缩症又称Ｋｅｎｎｅｄｙ病。临床上罕见，现报告１例如下。１病例男，５４岁。进行性四肢无力，步行摇晃１８年入院。患者１８年来渐......
目的：探讨隐性骶椎裂对尿道外括约肌功能的影响及尿道外括约肌肌电图（EMG）检查对神经源性膀胱的临床意义。方法：30例经放射学证实隐性......
一般资料:男8例,女2例,年龄41～72岁,平均57.3岁。发病隐袭,进行性发展,病史0.5～8年,平均1年。4例住院前按颈椎病内科系统治疗无好转......
成年脊肌萎缩症是一组变性疾病，病变主要累及下运动神经元，部分表现呼吸肌受累至呼吸功能障碍。有时很难与呼吸系统疾病鉴别。因而早......
通过对１１０例运动神经元病的电生理变化的分析，以探讨电生理改变与临床表现的相关性。采用丹麦丹迪公司Ｎｅｕｒｏｍａｔｉｃ２０００Ｃ型双导神经肌电位诊断仪及ＤａｎｔｅｃＫｅｙｐｏｉｎｔ四导电......
对慢性和急性格林－巴利综合征（ＧＢＳ）各４９例患者的临床资料进行对比分析。结果表明：慢性组大多无诱因，起病缓慢，症状及脑脊液蛋白达高峰时间长，呼......
目的：了解肌肉注射损伤坐骨神经程度及预后的关系；方法：用Ｊ—Ｄ２型的肌电图仪对４３例肌肉注射损伤坐骨神经患者进行常规肌电图检查；结果：肌肉注......
目的 探讨克一亚二氏病(CJD)肌电图与临床的关系. 方法分析5例CJD患者,2例为病理诊断,3例为临床诊断,对5例患者进行肌电图检查,其......
平山病又称青年上肢远端肌萎缩症,是日本学者平山惠造在1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病。与运动神经元病中的肌萎......
目的讨论单纤维肌电图鉴别诊断肌萎缩侧索硬化与颈椎病的临床价值。方法对临床确诊肌萎缩侧索硬化患者(肌萎缩侧索硬化组)40例,确......
对３０例慢性肌脊髓性萎缩症患者进行肌电图和肌活检检查。结果表明：肌电图除２例正常外，其余表现为神经原性损害，神经传导速度正常，光镜提示......
肉毒杆菌毒素治疗偏侧咬肌痉挛一例报告杨韩妮高东康患者，女３４岁。发作性右颞、颌部痉挛致张口困难１年，加重１月来诊。１年前无何诱因出现发......
少年型家族性进行性脊肌萎缩症(Kuqeberg-Welander病)是运动神经元疾病之一。临床上较少见,国内报告甚少。笔者经治2例,并对其家系......
