【摘 要】
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目的 与方法为了全面掌握青南高原细粒棘球绦虫的种内变异,我们首次应用mtDNA的coxI基因,nad I基因和atp6基因检测了55个细粒棘球绦虫分离株(37个人体分离株,18个动物分离株)
【机 构】
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青海大学医学院寄生虫病研究所,法国弗朗什孔岱大学寄生虫与真菌学实验室,青海省地方病预防控制所
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目的 与方法为了全面掌握青南高原细粒棘球绦虫的种内变异,我们首次应用mtDNA的coxI基因,nad I基因和atp6基因检测了55个细粒棘球绦虫分离株(37个人体分离株,18个动物分离株)的基因多态性.结果 研究结果显示,所检测的55个细粒棘球绦虫分离株与GenBank中检索到的普通羊株(G1型)基因同源性达到90%以上,均为普通羊株(G1型).将mtDNA相加(共1 327bp)后得到了13个基因型,均被GenBank收录.结论 1)55个细粒棘球绦虫分离株均为普通羊株(G1型);2)结果所得的13个基因型中,既有世界上广泛分布的,也有本研究首次报道的,充分说明青南地区细粒棘球绦虫具有广泛性和普遍性的流行病学特征,青南高原特殊地理环境和气候条件导致细粒棘球绦虫的特殊的核苷酸变异.
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