小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症的效果

来源 :中国民康医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Leon_prog
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目的:观察小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症(SN)的效果.方法:回顾性分析2017年5月至2019年12月该院收治的66例SN患儿的临床资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组各33例.对照组给予多巴酚丁胺治疗,观察组在对照组的基础上联合小剂量多巴胺治疗,比较两组患儿临床疗效、康复指标水平、肾功能指标[血清胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)]水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.97%(32/33),显著高于对照组的78.79%(25/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组反应好转时间、硬肿消退时间、肛温恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Cys-C、BUN、SCr水平和对照组Cys-C水平显著低于治疗前,且观察组各指标水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗SN患儿效果显著,可加快症状缓解,缩短住院时间,改善患儿肾功能,效果优于单用多巴酚丁胺.
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目的:观察神经节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的效果.方法:选取60例重症颅脑损伤患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合神经节苷脂注射液治疗,比较两组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、脑血流动力学指标[平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)]水平、颅内压(ICP)、凝血功能指标[活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)]水平、应激指标[肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]水平以及治疗总有效率.结
目的:观察汉防己甲素片联合肺泡灌洗术治疗尘肺合并慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床效果.方法:回顾性分析2019年8月至2020年12月300例尘肺合并慢阻肺患者的临床资料,按不同治疗方案分为对照组125例和观察组175例.对照组采用肺泡灌洗术治疗,观察组在对照组基础上联合汉防己甲素片治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大自主通气量(MVV)]水平、血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]水平、炎性因子[白细胞介素(
目的:观察经皮冠状动脉介入术(PCI)中冠状动脉注射比伐芦定治疗急性冠脉综合征(ACS)患者的效果.方法:回顾性分析2018年6月至2020年2月该院收治的86例行PCI的ACS患者的临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各43例.对照组PCI中经外周静脉注射比伐芦定,观察组在对照组基础上经冠状动脉注射比伐芦定,比较两组术中首次检测活化凝血时间(ACT)达标率、术后即刻血流帧数计数(CTFC)、术后即刻心肌梗死溶栓试验心肌灌注分级(TMP)<3级占比、出血事件发生率和主要心血管不良事件(MACE)发
目的:观察噻托溴铵粉联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的效果.方法:选取90例慢阻肺患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例.对照组给予多索茶碱注射液治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC,平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉舒张压(PADP)和肺动脉收缩压(PASP)]水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计
目的:观察麦默通微创旋切术治疗乳腺良性肿瘤患者的效果.方法:选取60例乳腺良性肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组采用常规开放手术治疗,观察组采用麦默通微创旋切术治疗,比较两组手术相关指标水平、术后24 h疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]和并发症发生率.结果:观察组手术时间和住院时间均短于对照组,术中出血量低于对照组,手术切口小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后24 h VAS评分为(2.12±0.30)分,低于对照组的(4.24±0.64
目的:观察醋酸甲地孕酮联合宫腔镜电切术治疗早期子宫内膜癌患者的效果.方法:选取150例早期子宫内膜癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各75例.对照组采用宫腔镜电切术治疗,观察组在对照组基础上联合醋酸甲地孕酮治疗,比较两组疗效、肿瘤标志物指标[(糖类抗原125(CA125)]水平、受孕成功率和不良妊娠结局发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P
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目的:观察前列地尔注射液治疗缺血性肠病患者的效果.方法:选取72例缺血性肠病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各36例.对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用前列地尔注射液治疗,比较两组临床疗效、肠相关功能恢复时间,血清肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、二胺氧化酶(DAO)水平和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肠供血恢复时间、肠功能恢复时间、腹痛缓解时间和便血