子宫内膜异位症的遗传学研究

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子宫内膜异位症(EMs)为妇产科常见但至今仍未克服的疾病,有三大临床症状:盆腔痛、月经失调、不孕.迄今为止,EMs确切发病机制尚不清楚,主要有种植学说;腹腔化生学说;良性转移学说和免疫发病学说等几种学说,无一能圆满解释所有部位的EMs[1].随着对EMs的深入研究,认为EMs与糖尿病、高血压、哮喘等疾病一样,是多因素/多基因的作用结果,是多个基因变化与环境因素相互作用累积的结果[2].目前,妇女对此病的敏感性具有遗传因素这一点已得到公认,现就遗传因素在EMs发病机理中的作用作一综述.
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