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目的
探讨两种持续佩戴型软性治疗性角膜接触镜在准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)后应用的临床安全性和有效性。
方法LASEK受术者35例(70眼)，均为双眼手术，术后右眼戴博士伦纯视接触镜，左眼戴视康日夜型接触镜，均连续佩戴7 d。术后3 d及7 d观察镜片的沉淀物及角膜上皮水肿情况，并由其本人对两眼主觉症状(眼痛，异物感)进行评分。
结果纯视镜沉淀物较视康镜多：术后3 d，Z＝－2.451，P＝0.014；术后7 d，Z＝－3.027，P＝0.002。角膜上皮水肿情况两种镜片间差异无统计学意义：术后3 d ，Z＝－0.386，P＝0.700，术后7 d，Z＝－0.447，P＝0.655。两眼的自觉症状在术后3 d和7 d差异均无统计学意义：眼痛感术后3 d，Z＝－0.471，P＝0.638；术后7 d，Z＝－0.333，P＝0.739；异物感术后3 d，Z＝－1.330，P＝0.183，术后7 d，Z＝－0.277，P＝0.782。
结论两种连续佩戴型软性角膜接触镜对LASEK术后上皮瓣的恢复是安全有效的，与博士伦纯视镜相比，视康日夜型镜片后沉淀物更少些。