【摘 要】
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本文以COCl2…H2O、COCl2…NH3、COCl2…H2S和COCl2…PH3体系为研究对象,在MP2水平下,使用aug-cc-pVTZ基组对它们进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE
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本文以COCl2…H2O、COCl2…NH3、COCl2…H2S和COCl2…PH3体系为研究对象,在MP2水平下,使用aug-cc-pVTZ基组对它们进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE校正。通过构型,相互间弱相互作用和相互作用能来研究其稳定性,主要结果如下:我们分别得到二个（COCl2…H2O）,四个（COCl2…NH3）,二个（COCl2…H2S）,四个（COCl2…PH3）无虚频的稳定结构。得到的稳定构型基本可以分为两类:第一类是N（S,P）…C连接的构型（III,IV;Ⅶ;Ⅸ,Ⅹ）;第二类是N（S,P）…Cl-C直线型连接的构型（Ⅴ,Ⅵ;Ⅷ;Ⅺ,Ⅻ）.采用N（S,P）…C连接的构型（III,IV;Ⅶ;Ⅸ,Ⅹ）的稳定要要高于其他构型,说明了N（S,P）…C相互作用比N（S,P）…Cl相互作用更强;采取交叉式构型可以使体系更稳定;弱氢键的存在对体系结构的影响不大. N（S,P）与C的相互作用为两个体系的主要作用方式.十种构型的络合物BSSE校正后的相互作用能分别是-0.1482 ev,-0.1064 ev,-0.0558 ev,-0.0255 ev,-0.1054 ev,-0.0629 ev,-0.0923 ev,-0.0772 ev,-0.0598 ev,-0.0438 ev.十个构型的稳定性为III >IV >Ⅶ>Ⅸ>Ⅹ>Ⅷ>Ⅺ>Ⅴ>Ⅻ>Ⅵ.络合物III的相互作用能是最大的,是比COCl2…H2O更稳定的络合物.这为我们减轻光气污染提供了一条理论依据.
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