睾丸表皮样囊肿继发睾丸畸胎瘤恶变一例报告

来源 :白求恩医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thd111
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睾丸肿瘤多为恶性,良性仅占2~4%,睾丸表皮样囊肿罕见,而睾丸表皮样囊肿继发睾丸畸胎瘤恶变更为罕见,至今尚无报告。我们收治1例,报告如下。 患者,33岁。2年前左阴囊有轻微下坠感体检发现左睾丸肿大而于1988年10月第1次入院。查体:左睾丸内侧中部触及2.0cm×2.0cm×2.0cm肿物,质硬、光滑、无压痛。“B”超:左睾丸内侧探及1.5cm×1.5cm圆型低回声区,界限清楚。手术见睾丸内侧肿物有完整包膜,境界清楚,行单纯肿物摘除术。病理报告:睾丸表皮样囊肿。术后痊愈出院。18个月后再次发现左睾丸肿大,伴有坠痛感于1990年2月再次入院。体 Testicular tumors are mostly malignant, benign only 2 to 4%, epididymal testicular epidermoid cysts rare, and testicular epidermoid cysts secondary to testicular teratoma malignant change is rare, so far there is no report. We admitted to 1 case, the report is as follows. Patient, 33 years old. Left scrotum 2 years ago, a slight sense of falling Physical examination found that left testicular swelling in October 1988 the first admission. Physical examination: the middle of the left testis touched 2.0cm × 2.0cm × 2.0cm mass, hard, smooth, no tenderness. “B” super: left testicle medial probing and 1.5cm × 1.5cm round hypoechoic area, clear boundaries. Surgical see the medial testicular tumor with a complete envelope, the realm of clear, simple tumor removal. Pathology report: testicular epidermoid cyst. Postoperative cured. Eighteen months later found the left testicle enlargement, accompanied by falling pain in February 1990 re-admission. body
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