【摘 要】
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为了进一步分析脂蛋白脂酶（Lipoprotein lipase,LPL）基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列,将其克隆到pMD-18T载体上,将测序验证正确的基因序
【机 构】
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东北农业大学动物科学技术学院,黑龙江省农业科学院
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划重点项目（2008BADB2B01）
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为了进一步分析脂蛋白脂酶（Lipoprotein lipase,LPL）基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列,将其克隆到pMD-18T载体上,将测序验证正确的基因序列插入到pcDNA3.1（＋）质粒载体中,构建了pcDNA-LPL真核表达载体。结果表明,所得序列与GenBank中登录的猪LPL基因同源性为99.30%,说明LPL基因的真核载体构建成功。该研究为在细胞水平上研究LPL的表达和功能奠定了试验基础,为进一步分析LPL基因功能提供了理论依据。
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