【摘 要】
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目的探讨ERG11基因在阿萨希毛孢子菌耐药的作用以及基因表达量与药物浓度间的关系。方法通过氟康唑体外诱导获得阿萨希毛孢子菌耐药菌株，将敏感株与耐药株同时置于含0~ 64 μg/ml浓度氟康唑的培养基中培养，用实时PCR检测ERG11基因的表达情况。结果在无药情况下，阿萨希毛孢子菌耐药株组ERG11基因表达（7.542 ± 5.311）高于敏感株组（1.014 ± 0.012），两组比较t= 3.0
【机 构】
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100700 北京，安徽医科大学陆军总医院临床学院皮肤科,陆军总医院全军皮肤损伤修复研究所,陆军总医院全军皮肤损伤修复研究所,100700 北京，安徽医科大学陆军总医院临床学院皮肤科,
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目的探讨ERG11基因在阿萨希毛孢子菌耐药的作用以及基因表达量与药物浓度间的关系。
方法通过氟康唑体外诱导获得阿萨希毛孢子菌耐药菌株，将敏感株与耐药株同时置于含0~ 64 μg/ml浓度氟康唑的培养基中培养，用实时PCR检测ERG11基因的表达情况。
结果在无药情况下，阿萨希毛孢子菌耐药株组ERG11基因表达（7.542 ± 5.311）高于敏感株组（1.014 ± 0.012），两组比较t= 3.002，P= 0.03。在不同浓度氟康唑作用下，耐药株组ERG11 mRNA水平分别为9.183 ± 3.226，13.657 ± 5.428，15.292 ± 7.007，13.720 ± 8.550，13.949 ± 2.960，13.123 ± 6.429，亦高于敏感株组3.281 ± 2.068，3.459 ± 1.923，3.242 ± 2.530，3.651 ± 0.728，3.969 ± 1.924，3.824 ± 1.875，均P < 0.05。但ERG11表达量与氟康唑浓度之间差异无相关性（耐药株rs= 0.229，P= 0.096；敏感株rs= 0.166，P= 0.357）。
结论阿萨希毛孢子菌ERG11基因过表达与氟康唑耐药有关。ERG11基因mRNA表达与氟康唑浓度之间无相关性。
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