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3例无菌性脑膜炎,以后诊断为红斑性狼疮,1例只有一次脑膜炎发作,另1例有慢性脑膜炎,第3例在5年内有2次急性发作,3例均进一步发生SLE的神经精神表现,导致1例死亡。无菌性脑膜炎似为SLE的早期表现,可以预示更严重的脑部损伤。虽然SLE能累及中枢和周围神经系统的任何部分,但红斑狼疮性脑膜炎甚少报道。
系统性红斑狼疮的无菌性脑膜炎(3例报告)
【摘 要】
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3例无菌性脑膜炎,以后诊断为红斑性狼疮,1例只有一次脑膜炎发作,另1例有慢性脑膜炎,第3例在5年内有2次急性发作,3例均进一步发生SLE的神经精神表现,导致1例死亡。无菌性脑膜炎似为SLE的早期表现,可以预示更严重的脑部损伤。虽然SLE能累及中枢和周围神经系统的任何部分,但红斑狼疮性脑膜炎甚少报道。
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1977年3期
其他文献
作者对42名白癜风患者,42名性别、年龄相当的其他非免疫性疾病(银屑病、寻常疣、寻常性痤疮等)患者(作为对照)以及17名恶性黑素瘤患者血清中的抗肿瘤抗体及自家抗体进行了测定。研究方法:先从2名原发黑素瘤患者,1名恶性雀斑状痣患者病损中提取黑素瘤抗原(分别称为抗原1、2、3)。同样也从1名单纯雀斑状痣及1名良性青痣患者病损中制备了抗原(分别称为抗原4、5)。病损标本(经组织诊断证实)去除脂肪及纤维组
脱羟氟美松是一种新的类固醇。作者以“双盲”试验比较0.25%脱羟氟美松和0.12%倍他米松戊酸酯的局部治疗效果。受试验病员共55例,男40例,女15例,年龄在12～55岁之间。其中湿疹性皮炎30例,接触性皮炎10例,单纯苔癣7例,银屑病5例,药物性皮炎1例,扁平苔癣1例和剥脱性唇炎1例。
期刊
对50例脉管炎患者进行肌电图检查。其中24例为浅型、26例为深型。病程从3周至30年不等(大部分为1～3年)。检查在疾病加重时进行,一直追查到临床好转时为止。检查结果发现:脉管炎患者经常出现稳固的、自发的肌电图活动,在浅型更为多见。这提示神经――肌肉器有机能性改变,损害区肌肉张力升高,显然,这带有反射性质。
期刊
神经移植对恢复运动功能是无望的,目的是恢复部分的感觉.作者对14例麻风患者作了23根周围神经(尺、正中、胫后)的异体移植.其中除1例外病情均属稳定,型别分布于BT―LL之间.异体神经的制备;供体死后24小时内无菌取下正中、尺、坐骨和胫后神经,置0～10℃的生理盐水中贮存2周.然后切成适当长度和直径,干冻后分贮于双层密封聚乙烯袋内,以放射线处理,于4℃环境下保存.再以同法制备尸婴的硬脊膜,切成不同长
近20年来,随着广谱抗菌素、皮质类激素和免疫抑制剂的广泛应用,放射医学的不断发展,病原菌和宿主之间的关系在不断地变化,新的致病性真菌续有发现,真菌病也日益多见,尤其是念珠菌属的一些条件致病性念珠菌,在菌群交替中,更是常见的危害较大的病原菌之一。所以近几年来,对这种病的诊断和治疗问题进行了许多研究工作,资料较多。这里就手头有限的资料,根据“洋为中用”的精神,作一简单综述。
作者报告了一例红斑性天疱疮合并甲状旁腺腺瘤患者,切除腺瘤后,皮损迅速改善。患者,男,46岁,患红斑性天疱疮二年。用常规方法久治不愈,甚至后来用大剂量的强的松治疗,肌内注射氨甲喋呤,也不见效。
Flanagan(1966)发现一种裸鼠(Nude Mouse),当时认为是由于劣性遗传所致的突然变异鼠。Pantelouris(1968)证明此鼠是一种先天性无胸腺鼠。因为没有胸腺,所以细胞免疫功能不全,对感染的抵抗力减弱,自家免疫现象得到促进,对异体组织排斥现象消失。胸导管的淋巴液中存有T细胞和B细胞,虽经胸腺摘出的小鼠,仍残存相当多的T细胞,而裸鼠则完全无T细胞。裸鼠生后两周内大部死亡,如不
作者首先复习了此种损害命名的来源,以后提到诊断的条件如下:1.境界清楚的隆起皮肤结节,2.由梭形组织细胞增生所组成的,3.用Ziehl氏染色时,这些细胞带有很完整而着色很好的麻风杆菌.作者对这类损害曾有过4例观察,其特点有;1.临床皮疹表现为坚实的皮下及真皮结节,圆形或卵圆形,界限清楚,外形规则,表面平滑,有光泽.2.组织学检查可见假性肿瘤样增生,位于真皮全层,压迫了表皮及其附属器官,有假包膜形成
期刊
疣状银屑病极为少见,一般在寻常型银屑病数年后发生。皮损顽固不退或常复发。疣状斑块一般位于下肢,但也可见于躯干、头皮及其他部位,除疣状皮损外尚有典型的银屑病损害以及关节和指甲改变。发生庞状损害的原因不明,有认为系在外界因素(砷剂、脓球菌感染等)影响下机体反应性发生变化之故。