【摘 要】
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目的 探讨厚朴酚是否能够通过影响TGF-β1影响增生性瘢痕成纤维细胞的炎症反应。方法 自2019年9月至2020年9月，铁岭市第二人民医院外科从10例增生性瘢痕患者身上采集了10份增生性瘢痕组织样本，10例皮瓣移植患者术后采集10份正常皮肤组织样本。通过ELISA检测增生性瘢痕组织和正常皮肤组织中白细胞介素（interleukin, IL）-1β和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis f
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目的 探讨厚朴酚是否能够通过影响TGF-β1影响增生性瘢痕成纤维细胞的炎症反应。方法 自2019年9月至2020年9月，铁岭市第二人民医院外科从10例增生性瘢痕患者身上采集了10份增生性瘢痕组织样本，10例皮瓣移植患者术后采集10份正常皮肤组织样本。通过ELISA检测增生性瘢痕组织和正常皮肤组织中白细胞介素（interleukin, IL）-1β和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）的表达情况。获取增生性瘢痕成纤维细胞后，分别采用0、10、20和40μmol/L厚朴酚处理增生性瘢痕成纤维细胞和正常成纤维细胞，在处理后24 h，采用ELISA和实时定量PCR检测检测细胞中转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1, TGF-β1）、IL-1β和TNF-α的表达情况，Western blot实验检测TGF-β1的表达情况。分别在细胞中转染对照和TGF-β1后，采用0μmol/L和40μmol/L厚朴酚处理细胞，在处理后24 h时，采用ELISA和实时定量PCR检测细胞中IL-1β、TNF-α和TGF-β1的表达情况，Western blot实验检测TGF-β1的表达情况。结果 ELISA实验检测结果表明，增生性瘢痕组织中IL-1β和TNF-α表达水平明显高于正常组织（P＜0.05）。与0μmol/L相比10、20和40μmol/L厚朴酚处理能显著抑制增生性瘢痕成纤维细胞中TGF-β1、IL-1β和TNF-α的表达（P＜0.05）。Western blot、ELISA和实时定量PCR实验检测结果显示，不同浓度的厚朴酚作用能够下调增生性瘢痕成纤维细胞中TGF-β1、IL-1β和TNF-α的表达（P＜0.05）。TGF-β1沉默后40μmol/L厚朴酚与0μmol/L的比较，增生性瘢痕成纤维细胞中炎症因子和TGF-β1的表达差异无统计学意义（P＞0.05）。沉默TGF-β1和40μmol/L厚朴酚均能够显著下调炎症因子和TGF-β1的表达水平。结论 厚朴酚能够通过抑制TGF-β1后抑制增生性瘢痕成纤维细胞中IL-1β1和TNF-α的表达。
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