【摘 要】
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建立高效液相色谱法测定枸橼酸氯米芬片中枸橼酸氯米芬含量的分析方法.以Waters C18柱(25 cm×4.6 mm,4.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比为55:45,用磷酸调节pH至2.5),流量为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为30℃,进样体积为50μL.枸橼酸氯米芬在质量浓度为0.02～0.10 mg/mL的范围内与色谱峰峰面积线性关系良好,相关系数为0.9995.样品测定结果的相对标准偏差为0.69％(n=6),加标回收率为98.0％～102.5％.该方法操作简便,专
【机 构】
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榆林市药品检验所,陕西榆林 719000
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建立高效液相色谱法测定枸橼酸氯米芬片中枸橼酸氯米芬含量的分析方法.以Waters C18柱(25 cm×4.6 mm,4.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比为55:45,用磷酸调节pH至2.5),流量为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,柱温为30℃,进样体积为50μL.枸橼酸氯米芬在质量浓度为0.02～0.10 mg/mL的范围内与色谱峰峰面积线性关系良好,相关系数为0.9995.样品测定结果的相对标准偏差为0.69％(n=6),加标回收率为98.0％～102.5％.该方法操作简便,专属性良好,适用于枸橼酸氯米芬片的质量控制.
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