【摘 要】
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目的 探讨芪苈强心胶囊联合替格瑞洛治疗急性缺血性脑卒中并急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取邢台市人民医院2019年6月至2020年6月收治的急性缺血性脑卒中并急性心肌梗死患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例.两组患者均予抗凝、调脂、护心等西医基础治疗及口服替格瑞洛片,观察组患者加服芪苈强心胶囊.两组均连续治疗4周.结果 观察组总有效率为91.84％,显著高于对照组的73.47％(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后的6 min步行距离显著延长,Barthel指数评分、左心室射血分数、每搏
【机 构】
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河北省邢台市人民医院,河北 邢台 054001;河北省邢台市第三医院,河北 邢台 054000
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目的 探讨芪苈强心胶囊联合替格瑞洛治疗急性缺血性脑卒中并急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取邢台市人民医院2019年6月至2020年6月收治的急性缺血性脑卒中并急性心肌梗死患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例.两组患者均予抗凝、调脂、护心等西医基础治疗及口服替格瑞洛片,观察组患者加服芪苈强心胶囊.两组均连续治疗4周.结果 观察组总有效率为91.84％,显著高于对照组的73.47％(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后的6 min步行距离显著延长,Barthel指数评分、左心室射血分数、每搏输出量、平均动脉压显著升高,明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表评分、左心室舒张末期内径及B型钠尿肽、α-羟丁酸脱氢酶水平均显著降低(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊联合替格瑞洛治疗急性缺血性脑卒中并急性心肌梗死,可进一步降低患者肌钙蛋白及血清α-HBD、BNP水平,改善预后.
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目的 考察甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液内包装材料的稳定性.方法 测定滴眼剂瓶口与瓶盖的密封性及滴眼剂瓶平均滴出量.采用高效液相色谱法测定样品中单个杂质、总杂质及有效物质含量.通过加速试验、光照试验、水蒸气透过试验、浸水试验、低温循环试验、高温试验考察样品的稳定性.结果 滴眼剂瓶口与瓶盖配合适宜、无滑牙,抽真空无进水或冒泡现象;滴眼剂瓶平均滴出量均为0.05 mL.水蒸气透过试验,3批样品中水蒸气透过量分别为0.001％～0.012％,0.001％～0.010％,0.001％～0.014％;浸水试验,3批样品中有
目的 提高镇咳宁口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枳实、百部药材;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:61:4,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 枳实、百部TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.橙皮苷进样量在0.04～1.28μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0
目的 建立消癥化瘀灌肠液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法,对制剂中的黄柏、黄芪、丹参、延胡索、甘草5味药材进行定性鉴别.结果 各薄层板显示主斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重复性、耐用性好,能较好地对消癥化瘀灌肠液进行定性鉴别.
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