【摘 要】
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目的:探讨urantide对动脉粥样硬化 (AS) 大鼠肝功能及组织形态学的影响.方法:采用腹腔注射维生素D3 (VD3) 及高脂饮食的方法复制Wistar大鼠AS模型, 随机分为正常对照组、AS模
【机 构】
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承德医学院病理生理学教研室,河北 承德,067000
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目的:探讨urantide对动脉粥样硬化 (AS) 大鼠肝功能及组织形态学的影响.方法:采用腹腔注射维生素D3 (VD3) 及高脂饮食的方法复制Wistar大鼠AS模型, 随机分为正常对照组、AS模型组、阳性药组和uran-tide组.生化分析仪检测各组大鼠肝功能指标;HE染色观察大鼠胸主动脉和肝脏的病理学变化;RT-qPCR和Western blot法检测大鼠肝脏中尾加压素Ⅱ (UII) 及其受体GPR14的mRNA和蛋白表达水平.结果:AS模型组大鼠血清中丙氨酸转氨酶 (ALT) 、天冬氨酸转氨酶 (AST) 、γ-谷氨酰转移酶 (γ-GT) 、乳酸脱氢酶 (LDH) 、总胆红素 (TBIL) 、间接胆红素 (IBIL) 和碱性磷酸酶 (ALP) 水平较正常对照组显著升高 (P <0.05) ;urantide组大鼠上述各项指标较模型组均显著降低 (P <0.05) ;各组血清中直接胆红素 (DBIL) 、总蛋白 (TP) 、球蛋白 (GLB) 和白蛋白 (ALB) 水平均无显著变化.Urantide可延缓AS大鼠肝细胞脂肪变性, 修复肝细胞损伤.AS组大鼠肝脏中UII和GPR14mRNA及蛋白表达水平均较正常组显著增高 (P <0.05) ;随着给药时间的延长, urantide治疗组大鼠肝脏中UII和GPR14 mRNA及蛋白表达水平较AS模型组显著降低 (P <0.05) .结论:Urantide可明显减轻AS大鼠肝脂肪变性所引起的肝功能损伤.
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