FGFR4 Arg388基因型对新辅助化疗乳腺癌患者病理完全缓解的预测价值

来源 :医学临床研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sgaini1532
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[目的]探究成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)基因Arg388单核苷酸多态性与新辅助化疗乳腺癌患者病理完全缓解(pCR)的相关性.[方法]选取浙江大学医学院附属儿童医院及附属第二医院行术前新辅助化疗的80例局部晚期乳腺癌患者,采集其化疗前外周静脉血,提取血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)检测FGFR4基因Arg388基因型,观察治疗后患者pCR情况,分析Arg388单核苷酸多态性与pCR的相关性.[结果]80例患者中,GG型15例,GA型25例,AA型40例,Arg388基因型与淋巴结转移具有相关性(P<0.05),GG型患者淋巴结转移率高于AA型,且差异有显著性(P<0.05).共19例(23.75%)患者术后病理达pCR,Arg388 GG型患者pCR率低于AA型,且差异有显著性(P<0.05),GA型与AA型pCR率相比较差异无显著性(P>0.05).单因素分析显示,TNM分期、分子分型、淋巴结状态是pCR的影响因素.Lo-gistic分析显示TNM分期、分子分型、淋巴结状态、Arg388基因型均是pCR的独立影响因素(P<0.05).[结论]FGFR4基因Arg388基因型与乳腺癌患者pCR相关,相比AA型患者,GG型患者淋巴结转移率高,pCR低,Arg388基因型对乳腺癌pCR具有一定预测作用.
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目的:增生性瘢痕是临床上最常见的病理性瘢痕,在其形成过程中,血管生成相关因子呈现出动态表达.现代研究发现Notch信号通路对于维持血管内皮细胞和血管网的构建与重塑有着极其重要的作用,而Notch信号通路与血管生成的相关性在增生性瘢痕中的研究鲜有报道.本研究旨在探讨增生性瘢痕模型中Notch信号通路与血管生成因子表达的相关性.方法:将81只Sprague Dawley大鼠(SPF级)随机分成空白对照组、模型组和阻滞剂组.其中阻滞剂组采用恒温恒压电热烫伤仪,在75℃条件下,将一个直径为2 cm的圆形烫伤头置于
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