【摘 要】
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ＷＨＩＭ综合征是一种表现为疣、血丙种球蛋白减少、感染以及先天性髓样粒细胞缺乏症四联征的先天性家族性疾病。作者报道首例发生于ＷＨＩＭ综合征患者的皮肤Ｂ细胞淋巴瘤。患者男 ,30岁 ,白种
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ＷＨＩＭ综合征是一种表现为疣、血丙种球蛋白减少、感染以及先天性髓样粒细胞缺乏症四联征的先天性家族性疾病。作者报道首例发生于ＷＨＩＭ综合征患者的皮肤Ｂ细胞淋巴瘤。患者男 ,30岁 ,白种人 ,具有ＷＨＩＭ综合征的全部 4种症状 ,右侧面部出现结节 1年。皮损首发于右颊 ,
WHIM syndrome is a congenital familial disease characterized by warts, decreased blood gamma globulin, infection and congenital myelodysplasia. The authors report the first case of cutaneous B-cell lymphoma in patients with WHIM syndrome. Patient Male, 30 years old, Caucasian, with all four symptoms of WHIM syndrome, nodules appear on the right side of the face for 1 year. Lesions starting on the right cheek,
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