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目的：制备具有治疗活性的野生型Ｐ５３基因真核表达载体的细胞疫苗。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ从人外周血淋总ｍＲＮＡ中扩增出全长的野生型Ｐ５３基因，将其克隆入ＴＡ克隆载体的经扩增后，将ｐ５３ｃＤＮＡ连入ＰＣＭＶ真核表达载体中，利用ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ将其转染ＤＵ１４５细胞并通过免疫组化的方法检测其表达情况。结果：Ｐ５３基因可在ＤＵ１４５细胞中稳定表达。结论：制备了可稳定表达可ＤＵ１４５细胞中的野生型