【摘 要】
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Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)是由抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白)缺陷导致的缓慢进展的肌肉萎缩、无力伴假性肌肥大为特征的遗传性肌肉疾病。传统上,
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科,
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Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)是由抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白)缺陷导致的缓慢进展的肌肉萎缩、无力伴假性肌肥大为特征的遗传性肌肉疾病。传统上,BMD多在5～10岁起病,至20～25岁丧失独立行走能力,存活至40岁左右[1]。随着对Dystrophin蛋白基因的研究
Becker muscular dystrophy (BMD) is a hereditary muscular disease characterized by slowly evolving muscle wasting, weakness associated with pseudohyphal hypertrophy due to defects in dystrophin protein (Dystrophin protein). Traditionally, BMD more than 5 to 10-year-old onset, to 20 to 25-year-old lost independence walking ability to survive to 40 years old [1]. With the Dystrophin protein gene research
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