【摘 要】
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目的:比较丹参饮中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素4个成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学参数。方法:将健康大鼠连续3 d腹腔注射5 mg/kg盐酸异丙肾上腺素,建立心肌缺血模型。造模成功后,大鼠随机分为单次给药模型组、多次给药模型组,另设单次给药正常组、多次给药正常组。单次给药组给药1 d,多次给药组连续给药7 d,各组于末次给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2
【基金项目】
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广州市科技计划项目（201300000155）；
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目的:比较丹参饮中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素4个成分在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学参数。方法:将健康大鼠连续3 d腹腔注射5 mg/kg盐酸异丙肾上腺素,建立心肌缺血模型。造模成功后,大鼠随机分为单次给药模型组、多次给药模型组,另设单次给药正常组、多次给药正常组。单次给药组给药1 d,多次给药组连续给药7 d,各组于末次给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h眼底静脉丛取血,LC/MS测定丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素血药浓度,PK solver 2.0软件计算药动学参数。结果:建立的丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素血药浓度测定方法结果符合生物样品的定量分析要求;单次给药后,与正常组相比,模型组大鼠体内丹参酮ⅡA的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞及隐丹参酮的Cmax、AUTU-t升高（P＜0.05或P＜0.01）,丹酚酸B的AUC0-t有所下降,MRT、t1/2缩短;多次给药后,与正常组相比,模型组大鼠体内丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞升高（P＜0.01）,t1/2、MRT延长,丹参素的Tmax降低,Cmax、AUCU-t、AUC0-∞升高。结论:心肌缺血状态下,药物的吸收情况要比正常状态下好,可以提高药物在体内的血药浓度,增加生物利用度。
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