绵羊多胎性状分子标记辅助选择技术研究

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该研究选择控制Booroola Merino羊多胎性能的BMPR-IB基因,以及影响Invedale和Hanna羊排卵数的BMP15基因作为侯选基因,从分子水平上对中国美利奴多胎品系绵羊和湖羊进行多胎机制的研究,分析单核苷酸突变位点(SNPs).并通过大规模的群体检测统计推测其遗传效应.实验结果表明:中国美利奴多胎群体和湖羊在BMPR-IB基因的相应位置上发生了与Booroola Merino羊相同的突变位点(A746G),在这两个品种(系)中出现了3种基因型(BB、B+、++),该基因的BB和B+基因型在中国美利奴多胎品系和湖羊群体内为优势基因型.而且中国美利奴多胎群体BB和B+基因型母羊比++型分别多排卵2.44(P<0.01)和1.94(P<0.01)枚,多产羔0.891(P<0.01)和0.887(P<0.01)只;湖羊BB和B+基因型母羊比++型分别多产羔0.875(P<0.01)和0.800(P<0.01)只.基因型与排卵数和产羔数直接相关,BB和B+基因型母羊的排卵数和产羔数明显高于++基因型.推测BMPR-IB基因是影响中国美利奴多胎品系和湖羊多胎性能的主效基因,可以用于对绵羊产羔数的选择.BMP15基因在中国美利奴多胎品系和湖羊群体中未检测到V31D(T896A)和Q23Ter(C871T)突变,这说明中国美利奴多胎品系绵羊和湖羊的多胎遗传机制与Invedale和Hanna羊不同,排除了BMP15基因突变影响中国美利奴多胎品系和湖羊排卵数和产羔数的可能性.通过对BMPR-IB基因分子标记的初步应用,在肉用多胎品系的选育中取得了良好的效果,并对小尾寒羊和新疆多浪羊的BMPR-IB基因突变位点进行了群体检测分析,证实小尾寒羊群体内BMPR-IB基因的B等位基因突变个体占有优势,而新疆多浪羊群体内存在着少量的BMPR-IB基因的B等位基因突变个体.
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