【摘 要】
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目的:初步探讨p21和REST基因与肥大细胞诱导雄激素非依赖性前列腺癌细胞出现神经内分泌分化的相关性。方法:利用孔径为0.4μm的Transwell小室将人前列腺癌细胞系（PC-3）与肥大细胞（P815）进行共培养,倒置显微镜观察诱导前后PC-3细胞的形态变化;CCK-8实验及平板克隆形成实验检测诱导前后PC-3的细胞活性及增殖能力变化;q RT-PCR实验检测诱导前后PC-3细胞中神经内分泌标志
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目的:初步探讨p21和REST基因与肥大细胞诱导雄激素非依赖性前列腺癌细胞出现神经内分泌分化的相关性。方法:利用孔径为0.4μm的Transwell小室将人前列腺癌细胞系（PC-3）与肥大细胞（P815）进行共培养,倒置显微镜观察诱导前后PC-3细胞的形态变化;CCK-8实验及平板克隆形成实验检测诱导前后PC-3的细胞活性及增殖能力变化;q RT-PCR实验检测诱导前后PC-3细胞中神经内分泌标志物（NSE、SYP、CHGA）、p21及REST的m RNA表达变化。统计分析采用独立样本t检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。结果:与P815细胞共培养后,PC-3细胞形态从梭形变为较长的、带有树突状结构的不规则形,且细胞间隙变大。CCK-8实验结果显示,PC-3+P815组细胞OD值低于PC-3组细胞（P<0.05）,但是随着共培养时间的延长,PC-3+P815组细胞OD值先下降后上升,且在P815浓度为104/孔时OD值最低。平板克隆形成实验结果显示,P815浓度为104/孔、共培养4天的PC-3+P815组细胞克隆形成率低于PC-3组细胞（P<0.05）。q RT-PCR实验结果显示,与PC-3组细胞相比,PC-3+P815组细胞的NE相关标志物（NSE、SYP、CHGA）m RNA表达水平显著上调（P<0.05）,同时,p21基因m RNA表达水平上调（P<0.05）,REST基因m RNA表达水平明显下调（P<0.05）。结论:肥大细胞可以促进雄激素非依赖性前列腺癌细胞出现神经内分泌分化,并且p21和REST基因与这一过程存在一定的相关性。
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