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目的:通过观察外台茯苓饮治疗慢性胃炎（痰饮停胃证）的临床症状及幽门螺杆菌清除情况,探讨外台茯苓饮治疗慢性胃炎（痰饮停胃证）的临床疗效及安全性。方法:本临床试验共纳入72例慢性胃炎（痰饮停胃证）病人,均为2017年12月至2018年12月期间就诊于长春中医药大学附属医院老年病一科门诊的患者。采用随机对照临床试验的研究方法,将72例患者随机分为治疗组36例,对照组36例。对照组服用阿莫西林胶囊1.0g（海南三叶美好制药有限公司国药准字H46020281）+甲硝唑片0.8g（山西云鹏制药有限公司国药准字H20056339）+泮托拉唑钠肠溶片40mg（湖北广济药业股份有限公司国药准字H20093467）,日2次口服,疗程为20天;治疗组在对照组的基础上加服外台茯苓饮,每日2次,早晚温服,疗程为20天。在观察药物疗效期间,两组患者停止服用其他药物治疗慢性胃炎。通过观察患者的症状、体征及14C-尿素呼气试验,分析归纳出试验数据,进行统计学分析,根据所得到的相应结果,客观评价外台茯苓饮治疗慢性胃炎（痰饮停胃证）的临床疗效。结果:经过对外台茯苓饮治疗慢性胃炎（痰饮停胃证）的疗效、安全性及不良反应的统计学分析,结果显示,治疗组中医临床证候的改善明显优于对照组（P<0.05）,且两组间的中医证候总积分存在着显著差异（t=-2.139,P<0.05）,表明外台茯苓饮对中医证候方面的影响明显优于对照组。治疗组中医证候总有效率为88.89%,对照组中医证候总有效率为77.78%,通过秩和检验分析两组数据,两组间差异有统计学意义（Z=-2.643,P<0.05）,表明治疗组能够比对照组更好的改善整体症状。在幽门螺杆菌清除效果方面,治疗组与对照组相对比（P>0.05）,两组组间对于幽门螺杆菌的清除治疗无明显差异,说明治疗组和对照组在清除幽门螺杆菌方面同样有效。在整个临床研究中,两组患者均未发生不良反应,表明两组药物治疗慢性胃炎（痰饮停胃证）均具有良好的安全性。结论:临床研究表明,治疗组与对照组均可以消除或改善患者临床症状,且无不良反应的发生,但治疗组疗效更佳。本课题采用科学有效地方法证明外台茯苓饮对于慢性胃炎（痰饮停胃证）人群是有效方剂,具有临床意义。