金属配合物因其具有配位结构可调、斯托克位移大、光稳定性高等物理性质而成为当今功能材料的研究热点之一。当金属配合物合成时,金属离子的有限性与配体选择的无限性结合,通过选用合适的配体可以制备出结构新颖、功能性强的新型金属配合物。有机羧酸化合物是一类常见的有机含氧配体,羧酸配体的羧基具有多种配位方式,与金属离子通过配位键作用可合成多种结构的配合物。为获得新颖结构的金属配合物和探索稀土金属配合物作为发光材料的潜在用途,本课题选择金属元素（Mg,Ca,Sm,Nd）分别做为配位中心离子,选用三种辛酰类氨基酸为配体（H（octala）、H（oct-ser）、H（oct-phe））,通过溶液化学法合成了一系列辛酰类氨基酸金属配合物。通过元素分析、核磁共振氢谱分析、红外光谱分析获得了配合物的纯度及分子结构信息,确定了合成样品为目标配合物;通过扫描电子显微镜和X射线衍射测试获得了配合物层片状微观形貌和长程无序的非晶态结构信息;通过偏光显微镜观察配合物的光学异性（双折射）和光学同性（单折射）性质,结果表明部分配合物在升温后具有液晶性;通过差示扫描量热法和热重-差热分析法研究了配合物在0℃～280℃测试温度范围内所显的热物理性能,结果表明配合物均具有一定的热稳定性;通过紫外-可见光吸收谱测试了配合物的光吸收性能,结果表明配合物在紫外-可见光范围内均具有良好的光吸收性功能。此外,通过荧光光谱、量子效率、变温光谱、CIE色度图分析以及紫外灯照射等手段测试了辛酰类氨基酸稀土钐,钕有机配合物的发光性能,结果表明配体通过“天线效应”将吸收的能量传递给中心稀土离子使其发生了特征荧光。另外,基于实验研究结果,用密度泛函理论对合成辛酰类氨基酸金属配合物的分子几何结构、核磁共振氢谱、红外振动谱进行研究,并将所得结果与实验结果进行了比对,为实验研究提供有力的理论指导与补充。