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目的:观察滋阴明目丸对RCS大鼠视网膜Bax、Caspase-3、Fas及Fas L表达的影响。方法:实验对象分3组,分别为:空白组、模型组、滋阴明目丸组。空白组:RCSrdy+/+,p+/+)大鼠雌雄各4只,共8只(n=8),灌胃生理盐水;模型组:RCS(rdy-/,p-/-)大鼠雌雄各4只,共8只(n=8),灌胃生理盐水;滋阴明目丸组:RCS(rdy-/,p-/-)大鼠雌雄各4只,共8只(n=8),灌胃滋阴明目丸。灌胃30天后,免疫组化法检测各组视网膜组织中Bax、Caspase-3、Fas及Fas L表达,RT-q PCR法及Western Blot法分别测定各组视网膜组织中Bax、Caspase-3、Fas及Fas Lm RNA及蛋白相对表达水平。结果:1.HE染色显示:RCS(rdy-/,p-/-)大鼠视网膜厚度明显较RCSrdy+/+,p+/+)大鼠视网膜各层结构紊乱萎缩变薄。病变主要位于视网膜外层,视锥、视杆细胞萎缩变性。RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组大鼠视网膜厚度明显较RCS(rdy-/,p-/-)模型组大鼠视网膜增厚,视网膜色素上皮条带部分可见,部分外核层光感受器感觉纤毛层部分可见,光感受器细胞核数目较RCS(rdy-/,p-/-)模型组多,外从状层、外核层、视杆视锥层较RCS(rdy-/,p-/-)模型组结构清晰且增厚。2.免疫组化检测显示:RCS(rdy-/,p-/-)大鼠滋阴明目丸组Bax、Caspase-3、Fas及Fas L平均光密度均较RCS(rdy-/,p-/-)大鼠模型组减少(P≤0.01),RCS(rdy-/,p-/-)大鼠滋阴明目丸组Bax与RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白组接近(P<0.05),RCS(rdy-/,p-/-)大鼠滋阴明目丸组Caspase-3、Fas及Fas L平均光密度均较RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白组无显著差异(P>0.05)。3.RT-q PCR检测显示:RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Baxm RNA、Caspase-3m RNA、Fasm RNA及Fas Lm RNA相对表达量明显低于RCS(rdy-/,p-/-)模型组,差异有显著统计学意义(P<0.01);RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Baxm RNA、Fas Lm RNA相对表达量明显接近RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白对照组(P<0.05),RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Caspase-3m RNA、Fasm RNA相对表达量与RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白对照组比较无显著性差异(P>0.05)。4.WB检测显示:RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Bax蛋白、Caspase-3蛋白、Fasm RNA及Fas Lm RNA相对表达量明显低于RCS(rdy-/,p-/-)模型组,差异有统计学意义(P<0.01),且接近RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白对照组;RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Bax蛋白、Fas L蛋白相对表达量明显接近RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白对照组(P<0.05),RCS(rdy-/,p-/-)滋阴明目丸组Caspase-3蛋白、Fas蛋白相对表达量与RCSrdy+/+,p+/+)大鼠空白对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:1.滋阴明目丸RCS(rdy-/,p-/-)大鼠视网膜的超微结构具有保护作用;2.滋阴明目丸能抑制视RCS(rdy-/,p-/-)大鼠视网膜上Bax、Caspase-3、Fas及Fas L的表达;3.滋阴明目丸可能是通过下调视网膜上Bax、Caspase-3、Fas及Fas L的表达,从而减轻视网膜感光细胞的凋亡,达到保护视细胞的目的。