【摘 要】
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利用嵌入反应合成了有机—无机嵌入化合物FePS(MV),对其结构和磁性进行了详细地研究.磁化率研究表明,从室温降到4.2K过程中,此化合物经历了两级磁相变.在T=84K以下发生铁磁相变,T=26K以下为反铁磁相变.12~300K变温穆斯堡尔谱研究证实,此化合物存在三个高自旋二价铁的位置,表明在嵌入反应过程中有电荷从客体分子转移到主体晶格中Fe-S的e反键轨道上,并有部分铁离子从晶格中脱出,从而在主
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利用嵌入反应合成了有机—无机嵌入化合物Fe<,0.95>PS<,3>(MV)<,0.11>,对其结构和磁性进行了详细地研究.磁化率研究表明,从室温降到4.2K过程中,此化合物经历了两级磁相变.在T<,c>=84K以下发生铁磁相变,T<,N>=26K以下为反铁磁相变.12~300K变温穆斯堡尔谱研究证实,此化合物存在三个高自旋二价铁的位置,表明在嵌入反应过程中有电荷从客体分子转移到主体晶格中Fe-S的e<,g>反键轨道上,并有部分铁离子从晶格中脱出,从而在主体晶格中产生金属阳离子空位.铁磁性是由于自旋倾斜所致,而极低温度下自旋倾斜消失,宏观上又表现为反铁磁性.
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以1:1的摩尔比将NiO+α-FeO粉体混合均匀,进行高能球磨,球磨总时间为100h.用XRD、Mossbauer谱等对样品进行了分析.
用溶胶凝胶法制备了掺Fe(Ⅱ)纳米TiO和掺Fe(Ⅲ)纳米TiO,将样品做差热、热重分析,结合XPS和穆斯堡尔谱,X衍射、和光吸收等手段,对其结构、物相和光吸收性质进行了深入研究.
CuO-α-FeO是传统陶瓷方法制备Cu铁氧体的原料.我们首次对该混合体系的高能球磨过程进行了研究,重点利用穆斯堡尔谱学方法研究了球磨对CuO与α-FeO之间相互作用的影响.研究表明,在高能球磨的作用下CuO可以溶入α-FeO,形成以α-FeO为基的固溶体,并显著地降低α-FeO的Neel温度.
用穆斯堡尔谱学方法研究了普鲁士蓝类配合物Cu[Fe(CN)]·11.6HO.当测量温度从室温降到低温时,该配合物表现为从顺磁到铁磁的相变,拟合出的相变点T~18.5K,磁有序温度附近的临界参数β=0.355值,籍此,该配合物的铁磁耦合相互作用可以用自旋波理论得到很好地解释.
用穆斯堡尔谱学研究了Zn稀释自旋交叉化合物的弛豫效应.实验结果表明:室温下高自旋结构被所谓的快冷却方法冻结,而半高自旋相则由穆斯堡尔谱温度和时间决定.对80K下高低自旋态之间转变的动力学弛豫观察发现曲线呈S型,并且只在低浓度稀释化合物中出现了协同效应.这种协同效应由于Zn(Ⅱ)离子对Fe(Ⅱ)离子位的稀释而遭到破坏.随着稀释率的增大,弛豫曲线逐渐遵从于第一动力学.