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糖苷键的构造是糖化学研究的关键和核心问题，发展新颖而有效的糖苷化方法并应用于寡糖尤其是糖类药物及疫苗的合成是糖科学家面临的巨大挑战之一。通过利用Interrupted Pummerer反应，我们以远程活化的方式激活了离去基，成功的实现糖苷键的高效立体选择性构建。该策略广泛适用于各种活性的供体和受体，也成功的应用于多个具有生物活性的天然寡糖的全合成。