【摘 要】
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本文采用酪氨酸荧光、电镜、Tricine-SDS-PAGE、原代神经元、大鼠脑组织活体切片等技术发现971能够将聚集的Aβ解聚.解聚后的Aβ主要以单体存在,同时存在少量的二聚体,而且不具有明显的神经毒性作用.APP/PS1双转基因鼠体内结果进一步证实了上述结果.计算机模拟、氨基酸定点突变、SPR结果显示,971在Aβ上的结合位点为HHQK和SNK两个蛋白区域,多个结合位点.上述实验结果表明971可
【机 构】
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中国科学院上海药物所,上海 201203;中国海洋大学 分子药理室,山东 青岛 266003
【出 处】
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中国科学技术协会青年科学家论坛第178次会议
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本文采用酪氨酸荧光、电镜、Tricine-SDS-PAGE、原代神经元、大鼠脑组织活体切片等技术发现971能够将聚集的Aβ解聚.解聚后的Aβ主要以单体存在,同时存在少量的二聚体,而且不具有明显的神经毒性作用.APP/PS1双转基因鼠体内结果进一步证实了上述结果.计算机模拟、氨基酸定点突变、SPR结果显示,971在Aβ上的结合位点为HHQK和SNK两个蛋白区域,多个结合位点.上述实验结果表明971可能是通过上述靶点促使Aβ解聚进而发挥抗AD作用.
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