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钯催化卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应是有机合成工作者用于形成碳-碳键的有效手段.已报道的高效偶联反应催化体系有:空间位阻大的富电子膦配体、N-杂环卡宾和含N,N的二氮杂-1,3-丁二烯配位的钯配合物.最近的研究热点是在发展温和条件下的Suzuki偶联反应但室温下的Suzuki偶联反应的报道很少.本文将报道双-氨基膦环钯化合物1-2催化的室温Suzuki偶联反应.此新的催化体系用于合成联苯型液晶单体,如:4-氟-(4"-丙基环己基)-联苯和3,4-二氟-(4"-丙基环己基)-联苯也取得了很好的效果,提供了一条温和条件下合成联苯型液晶单体的方法,但该体系不适合氯代芳烃.