β-位修饰不对称卟啉的合成及其晶体结构

来源 :中国工程院化工、冶金与材料工学部第七届学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qwdfafsfsf
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卟啉三苯基膦盐1与二苯醚醛2发生witting反应,生成了β-位修饰不对称卟啉3,在反应物等摩尔比,以二氯甲烷为溶剂,室温反应,并且不加入异构化试剂的条件下,选择性的得到反式构型的产物,收率50%.并通过X-ray衍射得到了化合物3的单晶结构.
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由于二氧化碳热力学上的稳定性及动力学上的惰性,因此,有效地进行化学转化与利用关键在于利用金属络合物、活性催化剂对二氧化碳的活化.研究二氧化碳与金属络合物、活性催化剂分子的相互作用;探讨二氧化碳的化学活化机理以及催化剂的结构、反应条件对二氧化碳的活化、催化活性的影响规律,在此基础上发展二氧化碳的功能化转化的化学方法学.基于二氧化碳与催化剂的弱相互作用以及催化活化原理,单组分双功能或双组分双功能的高效
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用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*的计算水平上研究了不同烷基链长的氯代N-甲基吗啉,通过计算可知N-甲基乙基吗啉与一个氯离子形成的离子液体主要有三种构型(mon型、hop型和orth型)六种位置.每个位置形成了三个氢键,其中与吗啉环上的氢形成的氢键最强,键长最短,而吗啉环上甲基或乙基上的氢原子和Cl-形成相对较弱的氢键相互作用,有利于增强离子对的稳定性.对于乙基、丙基和丁基N-甲基吗啉,随着
用动态法分别测定了间十五烷基酚在氯仿、苯、正庚烷、正己烷、乙醚中的溶解度数据,并采用λh方程,Apelblat方程和Wilson方程对实验数据进行了关联.结果表明对于本文测量的五个体系,Apelblat模型的偏差小于λh模型和Wilson模型.
炭膜以其耐高温、耐腐蚀及分离性能高等优点,在很多工业领域都具有潜在应用前景.本文以热塑性酚醛树脂(PR)为前驱体材料、聚乙烯醇(PVA)为助膜剂构成了混合前驱体,经过预氧化和热解得到无缺陷炭膜.采用热失重和红外光谱对前驱体的热解过程和表面官能团的变化进行了分析.测试了炭膜对纯组分气体H2和N2渗透性.考察了PVA含量、渗透温度和压力对渗透性的影响.结果表明在低温下气体渗透通过此炭膜是以分子筛分机理
研究了以环戊二烯、自制催化剂溴化四正丁基铵和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯的过程.实验结果表明:反应温度及催化剂用量对甲基环戊二烯的收率影响显著,最佳甲基化反应温度5~15℃,时间2~2.5h,催化剂用量为原料环戊二烯2%~3%.在上述条件下,甲基环戊二烯的收率可达80%以上.
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