【摘 要】
：
本文研究了铅烟化炉氧化锌烟尘选择性氯化焙烧脱氟氯的过程.考察了焙烧温度、焙烧时间、氯化钠和硫的加入量等因素对氟氯脱除效果的影响.实验结果表明,加入元素硫可以使氧化铅优先氯化并迅速挥发,基本上消除了物料的软化和结块问题,有利于氟氯的脱除,且大部分的铅与锌分离.给后续的氧化锌浸出工序减轻负担.在焙烧温度为900℃,焙烧时间为1小时,氯化钠的加入量为理论量的0.8倍,硫的加入置为理论量的1.4倍的条件下
【机 构】
：
东北大学 材料与冶金学院,沈阳 110004
【出 处】
：
2004年有色金属冶金及材料第二届国际学术会议
论文部分内容阅读
本文研究了铅烟化炉氧化锌烟尘选择性氯化焙烧脱氟氯的过程.考察了焙烧温度、焙烧时间、氯化钠和硫的加入量等因素对氟氯脱除效果的影响.实验结果表明,加入元素硫可以使氧化铅优先氯化并迅速挥发,基本上消除了物料的软化和结块问题,有利于氟氯的脱除,且大部分的铅与锌分离.给后续的氧化锌浸出工序减轻负担.在焙烧温度为900℃,焙烧时间为1小时,氯化钠的加入量为理论量的0.8倍,硫的加入置为理论量的1.4倍的条件下,焙烧产物中氟、氯的含量分别在0.015％和0.04％以下,满足湿法炼锌的要求.
其他文献
本文介绍了原、燃料条件及生产工艺流程，对窑炉工艺操作控制进行了简述：(1)均匀、准确的煤粉供应；(2)合理调控燃烧风量与煤粉供应量，分许了存在问题：通道堵塞问题、粘窑问题、换枪期间倒料问题、煤粉管道堵塞等。通过多年的麦尔兹并流蓄热式双膛竖窑的生产实践，感觉麦尔兹窑确实不失为焙烧冶金石灰的先进窑炉，其独有的并流蓄热式热工特性，保证了它能以最少的能量消耗生产出活性度较高的石灰，并且没有过烧石灰的出现。
本文对承钢弗卡斯石灰竖窑的工艺流程进行了介绍，从窑型、窑内采用了三向压力系统、上料装置设计先进合理、能充分利用热能等方面分析了弗卡斯的先进技术，对两年来的生产情况及存在问题进行了论述。
介绍了十年来我国冶金石灰技术取得的成果，并根据钢铁工业发展的需要，就今后冶金石灰技术的发展方向提出了见解．
本文研究了以SrCO3为原料熔盐电解法生产Al-Sr合金新工艺,采用连续脉冲-示波器法测定电解过程的反电动势。结果发现,随着时间的延长合金中的锶浓度逐渐增加,最高可达18.54％。随着电流密度的增加反电动势随之增加,但随温度的增加反电动势则有所降低。当电解过程逐渐延长时,反电动势逐渐增加,但向熔体中加入SrCO3后,反电动势明显降低,因此确定在正常电解时是SrCO3在分解。以此规律制定了正常生产的
应用循环伏安法、恒电位电解并结合XRD,分别研究了NdF3-LiF系和NdF3-LiF-Nd2O3系Nd电解的阴极过程。结果表明,NdF3-LiF熔体中Nd3+的阴极放电为分步进行,第一步为单电子的可逆反应,Nd3++e=Nd2+,反应产物可溶;第二步为两电子的可逆反应,Nd2++2e=Nd,产物不溶;NdF3-LiF-Nd2O3体系中Nd2O3在阴极以NdO+的形式放电,放电电位较Nd3+更正。
1994年，应广大冶金企业冶金石灰生产和科技工作者的要求，冶金工业部科技司组织成立了冶金石灰专业委员会，并加入了全国性的行业组织——中国石灰协会。与此同时，中国金属学会炼钢分会的冶金石灰专业委员会也宣告成立，两个委员会一套班子，开始以自律性的方式，“自己的事情自己办”的精神，努力组织冶金企业的冶金石灰技术和生产经验交流；开展技术研讨与咨询活动；促进国内唯一的专业性内部杂志——《石灰》的不断完善和发
按照工业铝电解生产的方式,采用Na3AlF6-Al2O3体系作为支持电解质,加入SiO2,在熔融状态下电解,得到Al-Si合金.利用扫描电镜对产物的形貌和化学成分进行了分析,结果表明合金中Si的含量可达到30％以上,为过共晶产物.结晶Si的形貌是典型的针片状。此产品可作为母合金使用.根据实验结果,对熔盐电解法制各Al-Si母合金的机理进行了讨论,认为Al-Si合金的生成是由于两种机制共同作用的结果
碳纤维与铜之间的润湿性很差,导致碳纤维-铜复合材料的界面问题十分突出,给碳纤维增强铜基复合材料具有的优异性能带来很大的影响.用化学反应法在碳纤维表面镀铜,然后再与铜复合,可以有效地解决上述问题.但由于碳纤维具有纤细疏水,表面惰性的特点,因此对它镀铜很难.本文以CuSO4为主盐,锌粉为还原剂,研究了四种不同类型添加剂：A(烷基苯磺酸盐)、B(烷基磺酸盐)、C(十二烷基脂肪酸盐)和D(十二烷基脂肪酸盐
采用向熔渣鼓入气泡的方法研究了含钛还原熔渣(CaO-SiO2-Al2O3-MgO-TiOx-FeOy)体系动态氧化动力学.研究结果表明：熔渣动态氧化过程中,Fe和Ti的氧化反应之间存在耦合反应,用(Ti3+)和(Fe3+)离子描述含钛熔渣动态氧化动力学规律是等效的.本文以Fe3+的生成速率建立了熔渣动态氧化的动力学方程：InkFe=437300/T-29.34,并由此得出表观活化能为：437.3k
用溶胶-凝胶法制备了纳米WO3-TiO2复合光催化剂.利用薄膜对罗丹明B溶液的光催化降解作用,考察了钨酸盐种类及掺杂量、涂膜层数、溶解氧、焙烧温度、焙烧时间、基体材料等因素对光催化活性的影响,结果表明,钨酸铵加入置x(W)=1.5％、多孔钛片为基质,涂覆层数9层、500℃下焙烧1h得到的WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂活性最高,其光催化活性较纯TiO2光催化剂提高1.5倍.该温度下多孔钛片负载的