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本研究以藏猪为实验材料，利用重叠延伸PCR(OE-PCR)方法合成藏猪肥胖基因的CDS序列，并通过构建原核表达系统实现其高效表达。结果表明:用重叠延伸PCR方法获得504bp肥胖基因CDS全长序列;SDS-PAGE检测显示，在0.075mmol/L IPTG诱导5h时，瘦素蛋白Leptin表达最为高效。藏猪肥胖基因的高效表达研究对提高我国地方猪种瘦肉率具有重要的实践意义。