Cu(Ⅱ)配合物的原位合成和结构

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wnijiushisb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,原位合成作为配位化学和有机化学的一个重要合成方法,备受人们关注,得到广泛深入的研究。原位反应一般是在水热或溶剂热条件下进行,它可以用于探索新的有机反应、探讨反应机理、合成具有新颖结构和多功能的配合物,尤其可以用于合成一些不能用直接方法得到的有机配体,成为连接配位化学和有机合成化学的桥梁。本文选用吡嗪-2,3,6-三羧酸在水热条件下和过渡金属铜(Ⅱ)盐及辅助配体2,2-bpy或phen作用,通过控制体系的反应温度和pH值,得到了两个由原配体脱梭又羟基化的新配体和原配体分解生成草酸根所形成的铜(Ⅱ)配合物。
其他文献
水热或溶剂热方法作为典型的软化学方法,在合成多元主族硫属化合物(如13族(Ga,In)、14族(Ge,Sn)和15(As,Sb))方面正成为研究热点。主要是因其独特的结构和物理化学性能,使之在离子交换、吸附、半导体、催化、磁学及光学性能等而倍受人们关注。以铟硫化合物作为实例:该类化合物大部分是利用非螯合有机胺作为模板剂或结构导向剂在溶剂热的条件下合成的,其结构主要是以超四面簇或简单四面体作为结构单
研究表明,有多个供电中心的二齿或者多齿配体可使有机锡化合物呈现更为复杂有趣的结构,这不仅体现在配合物配位数的增加和配体配位模式的多样化上,更体现于金属原子核的增多、分子结构的多样化以及分子结构的多维化。本文选择了多齿配体[(HO)2P(O)CH2CH2COOH]与三甲基氯化锡反应得到了一个新颖的有机锡化合物。
氰基桥联的配合物以其独特的磁性、光化学和光物理性质,使它在单分子磁体,单链磁体,高Tc分子磁和光磁多功功能材料等方面有着重要的潜在应用。本文以[Fe(bpb)(CN)2]做桥联基与[Mn(R,R-salen)]和[Mn(S,S-salen)]反应制备了两个新的一维链化合物,X-射线单晶测定表明:化合物1,2均为一维链配位聚合物,但在化合物1的晶胞独立单元中只有一条配位聚合链,而在化合物2的晶胞独立
六亚甲基四胺不仅可以调整体系的酸碱性,同时还可以作为一个多齿配位体,现己报道的六亚甲基四胺参与配位的配合物中,其配位方式有ημ、ημ、ημ和ημ,不过,ημ的配位方式比较少见。本文通过CuCl和2-氨基吡啶-5-磺酸以及六亚甲基四胺反应,得到了两种Cu(Ⅱ)的配合物CuCl(CHNOS)(HO)(1)和Cu(CHNOS)(HO)(2)。其中配合物(1)为简单配合物,配合物(2)为1D螺旋聚合物。
近年来,甲酸根作为一个能够有效传递磁相互作用的短桥配体,在分子磁体的研究当中逐渐引起人们的重视。本文采用不同的质子化有机胺离子作为模板,获得具有不同拓扑结构的金属-甲酸的磁性配位聚合物,如罕见的(4·6)拓扑骨架和拓扑结构为(4·6)的钙钛矿骨架。本工作采用质子化乙二胺作为模板,合成得到另一个系列的具有手性(4·6)拓扑骨架结构的化合物[HNCHCHNH][M(HCOO)](HO)。
目前,钴、镍配合物的研究受到广泛的重视,这是由于它们具有重要的性质。它们是优良的光学材料、磁性材料及水合丙烯腈的催化剂等等。本研究小组合成了一个新颖的肟类镍簇合物[(NiL)(OAc)(THF)Ni]·THF。
课题组成功的实现了由手性的阴离子小分子有机胶体的自组装体向有机无机杂化二氧化硅纳米管的转移。当这种手性转移的过程在纯水中进行时,可以获得左手螺旋纳米管,双螺旋纳米管和三螺旋纳米管;当这种手性转移的过程在纯水和乙醇的混合液中进行时,形成由左手螺旋纳米带缠绕所形成的中空纳米管;随着乙醇和水的比例的变化,可以获得左手螺旋纳米管,螺旋纳米管状带和管中管的纳米结构。经过一定的溶液冲洗,就可以得到我们所需要的
对含有Pseudo-Salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的意义。将Cu(CH3C00)2.H20的丙酮/甲醇溶液与一种新的salen型双肪类有机配体(H2L,4,4-Dibromo-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne
β-二酮和吡唑类功能配合物(特别是稀土金属离子配合物)在光、电、磁、分子载体和催化性质等方面显示出了优良的性质,在有机液晶、LB膜、化学位移试剂、萃取试剂、防伪材料等方面的应用,成为当今光电功能材料研究领域的一个热门课题。本研究以三苯胺为母体设计、合成了一系列β-二酮和吡唑两类多枝配体,解析了其中部分配体的单晶结构。测试结果表明此类多枝配体具有很好的光电性质,可与过渡金属或稀土金属离子组装成功能配
由配位键、氢键等非共价作用来构筑具有精彩结构和特殊功能的超分子网络体系已经引起了广泛的关注。在这些研究中,氢键因其适中的强度和特定的方向性以及连接方式的多变性被广泛使用。通过氢键作用来构筑有机超分子网络已经有很多报道。然而,以配合物为结构基元来通过这种作用来构筑此类体系的研究还相对比较少。而这种构筑能够将配合物的几何和理化性能结合到这些体系中从而得到具有奇特结构和特殊功能的聚集体。本文报道了一个2