【摘 要】
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试验对大豆中所含转基因成分进行了定量测定.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照lec基因和编码抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制lec和CaMV35s基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;同时作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好
【机 构】
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中国农业大学农业部饲料工业中心(北京);安徽技术师范学院(安徽凤阳) 中国农业大学农业部饲料工业中
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
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试验对大豆中所含转基因成分进行了定量测定.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照lec基因和编码抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制lec和CaMV35s基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;同时作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好,R<2>值分别达到0.9997和0.9992.不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量结果显示,实测值与实际值较接近,相对偏差5 ~11﹪.SYBR Green I实时定量PCR方法可用于定量测定大豆样品中所含的转基因比例.
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