【摘 要】
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目的：为制备针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的单克隆抗体(MAb)。方法：本研究以表达的His-N重组蛋白免疫BALB/c小鼠;以TGEV作为包被抗原,采用常规的淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗N蛋白的MAb的杂交瘤细胞株(1-27,2-7,2-15)。3株MAb的亚类鉴定均为IgG1亚型/κ链。这3株杂交瘤细胞培养上清和诱导的小鼠腹水抗体效价分别为:
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州350013
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目的：为制备针对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的单克隆抗体(MAb)。方法：本研究以表达的His-N重组蛋白免疫BALB/c小鼠;以TGEV作为包被抗原,采用常规的淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗N蛋白的MAb的杂交瘤细胞株(1-27,2-7,2-15)。3株MAb的亚类鉴定均为IgG1亚型/κ链。这3株杂交瘤细胞培养上清和诱导的小鼠腹水抗体效价分别为:1∶24,1∶25,1∶24和1∶104,1∶106,1∶105。结论：Western-blot试验表明该MAb能够识别重组及天然的TGEV N蛋白。间接免疫荧光试验证明,3株MAb均能与TGEV感染的PK细胞产生特异性免疫荧光。
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