【摘 要】
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本研究以中药黄芪为研究用药,观察其对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡和细胞凋亡因子Caspas-3活性的影响,以探讨黄芪促进黑色素瘤A375细胞凋亡的机制.在实验过程中,采用DAPI染色和荧光显微镜观察不同浓度的黄芪提取液(100、200、300、400、800mg/mL)对黑色素瘤A375细胞凋亡的影响情况;同时,也利用流式细胞术PI染色检测细胞凋亡情况.进一步利用Caspase-3分光光度法检测
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2013年第七届学术年会
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本研究以中药黄芪为研究用药,观察其对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡和细胞凋亡因子Caspas-3活性的影响,以探讨黄芪促进黑色素瘤A375细胞凋亡的机制.在实验过程中,采用DAPI染色和荧光显微镜观察不同浓度的黄芪提取液(100、200、300、400、800mg/mL)对黑色素瘤A375细胞凋亡的影响情况;同时,也利用流式细胞术PI染色检测细胞凋亡情况.进一步利用Caspase-3分光光度法检测不同浓度的黄芪提取液对凋亡因子Caspase-3活性的影响.DAPI染色后进行荧光显微镜观察发现对照组的细胞染色数量较多,且细胞核膜光滑,细胞核较规则;利用300、400、800mg/mL的黄芪注射液处理的实验组,可见明显的凋亡小体,且细胞数量较少;流式细胞术进行细胞凋亡结果显示凋亡率分别是1.01％、2.04％、14.06％.结果表明:黄芪提取液可以有效的促进黑色素瘤A375细胞的凋亡,且呈剂量依赖性.但黄芪提取液并不增加凋亡因子Caspase-3的活性.因此,确定黄芪提取液促进黑色素瘤A375细胞凋亡并不是通过Caspase-3所介导的信号途径,可能是通过其他的途径导致的,这是下一步要验证的内容.
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