非典型活性中心单核非血红素亚铁β-二酮双加氧酶的生物模拟

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bxz231
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  分子氧是最廉价、干净和能够可持续利用的氧化剂,但因其三重基态3O2其实际应用受限制。分子氧的活化通常需要高温、高压及催化剂,而生物体中的金属酶可在温和条件下活化分子氧催化断裂有机化合物的C-C键。天然酶虽有很多优点,但因成本昂贵、易变性失活等原因其实际应用受限制。
其他文献
近年来,配位聚合物晶体工程由于其各种各样的结构及其引人入胜的潜在应用[1],如吸附[2],发光和磁性材料[3]等越来越受到人们的重视,尤其以银离子为配位中心的配合物受到极大的关注。
大多数稀土离子含有能级相近且未充满的4f 电子,5s25p6 电子对4f 层电子的屏蔽使得其在光、电、磁方面有独特性质,他们能产生多种辐射,是很好的发光和激光材料,被誉为新材料的宝库[1-2]。
由于Cr-Ln 配合物在磁性和发光性能方面的独特性,而一直受到人们的关注[1-3]。本文采用水热合成方法,以具有多样配位模式的邻苯二甲酸为桥联配体[4],设计合成了5种Cr-Ln 配位聚合物{[Ln4Cr4(O)4(OH)4(o-C8H4O4)6(H2O)x]·(H2O)y}n,(Ln = Pr 1,x = 6,y = 2;Nd 2,Sm 3,x = 7,y= 3;Eu 4,x = 6,y = 3
药物分子抗癌作用的机理研究表明,金属配合物能识别并特异性键合DNA,药物分子与DNA 之间可以通过共价键、氢键等相互作用,配位方式不同,配体或者金属与DNA 之间的作用方式就会不同,从而影响配合物的抗癌疗效。
Chiral metal-organic frameworks(MOFs)have attracted increasing attention because of their fascinating structures and potential structure-related applications such as chiral recognition and separation,
染料敏化太阳能电池(DSSC)由于光电转换的成本低、效率高,一直被认为是新能源开发的一个重要方向。染料敏化太阳能电池的光电转换效率不仅取决于光敏染料分子自身的结构及能量匹配问题,而且还取决于敏化染料和半导体表面之间的高效载流子转移的动力学问题[1]。
金属-有机骨架材料(MOFs)具有特殊的多孔性、高比表面积及可设计的配体类型等,已广泛用于气体吸附与储存,药物疏运,传感等领域,尤其是用做载体稳定金属纳米颗粒用于催化领域。
金属有机框架材料(MOFs)是由金属离子或金属簇和有机配体通过配位键自组装形成的具有永久孔结构、超高比表面积的一类多孔晶态材料。由于其自身结构的多样性和可剪裁性使得MOFs 材料在气体吸附和分离,有机催化以及荧光传感等很多领域有着广泛的应用。
三氮唑及其衍生物是一类重要的含氮化合物,具有较强的配位能力,而且配位模式变化多样。柔性三氮唑类配体比三氮唑多出了可以自由旋转的柔性键,有望组装出具有新颖结构和特殊功能的配位聚合物[1,2,3]。
金属有机骨架因其具有大的比表面积,孔结极均一可调,易功能化等特点,在气体存储及分离、异相催化等领域有着广泛的应用前景。其中Mg-MOF-74 是用于二氧化碳吸附和分离最好的金属有机骨架之一[1]。